ellaOne

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ulipristal

थमां उपलब्ध:

Laboratoire HRA Pharma

ए.टी.सी कोड:

G03AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ulipristal acetate

चिकित्सीय समूह:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, środki antykoncepcji

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antykoncepcja, Postcoital

चिकित्सीय संकेत:

Antykoncepcja awaryjna w ciągu 120 godzin (pięć dni) niezabezpieczonego stosunku seksualnego lub niepowodzenia antykoncepcji.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-15

सूचना पत्रक

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETKA
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń farmaceuty lub lekarza.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ellaOne i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ellaOne
3.
Jak przyjmować lek ellaOne
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ellaOne
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
– Przydatne informacje dotyczące antykoncepcji
1.
CO TO JEST LEK ELLAONE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym do stosowania w przypadkach
nagłych.
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym przeznaczonym do stosowania w
celu zapobiegania ciąży
po odbyciu stosunku płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy
zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła. Na przykład:
-
w przypadku odbycia stosunku płciowego bez zabezpieczenia;
-
jeśli doszło do pęknięcia, zsunięcia się lub wypadnięcia
prezerwatywy u któregoś z partnerów lub
w przypadku, gdy zapomniano ją zastosować;
-
jeśli stale stosowana tabletka antykoncepcyjna nie została przyjęta
zgodnie z zaleceniami.
Tabletkę należy zastosować niezwłocznie po odbyciu stosunku
płciowego, w ciągu maksymalnie 5 dni
(120 godzin) po stosunku.
To dlatego, że jest bardziej skuteczna jeśli zostanie przyjęta jak
najszybciej po stosunku płciowym bez
zabezpieczenia.
Ten lek jest odpowie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ellaOne 30 mg tabletka
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg octanu uliprystalu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna tabletka zawiera 237 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Biała lub w kolorze kremowego marmuru tabletka o zaokrąglonych
brzegach, o średnicy 9 mm, z
napisem „ella” wytłoczonym
_ _
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja w przypadkach nagłych do stosowania w ciągu 120 godzin
(5 dni) od stosunku
płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjąć jak najszybciej 1 tabletkę doustnie, nie później
niż 120 godzin (5 dni) po stosunku
płciowym bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
Tabletkę można przyjąć w dowolnym dniu cyklu miesiączkowego.
Jeżeli w ciągu 3 godzin po przyjęciu tabletki wystąpią wymioty,
należy przyjąć kolejną tabletkę.
W przypadku opóźnienia cyklu miesiączkowego lub w razie
wystąpienia objawów ciąży przed
zażyciem tabletki należy wykluczyć ciążę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Brak konieczności zmiany dawkowania.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić
alternatywnych dawek octanu uliprystalu.
_Ciężkie zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie zaleca się stosowania
octanu uliprystalu.
_Dzieci i młodzież _
Octanu uliprystalu nie stosuje się u dzieci przed okresem dojrzewania
w przypadku nagłej
antykoncepcji.
3
Osoby młodociane: octan uliprystalu w celu antykoncepcji doraźnej
jest odpowiedni dla kobiet w
wieku rozrodczym, w tym osób młodocianych. Nie wykazano żadnych
różnic w zakresie
bezpieczeństwa lub skut
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें