ellaOne

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-01-2024
SPC SPC (SPC)
26-01-2024
PAR PAR (PAR)
06-02-2015

active_ingredient:

ulipristal

MAH:

Laboratoire HRA Pharma

ATC_code:

G03AD02

INN:

ulipristal acetate

therapeutic_group:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, środki antykoncepcji

therapeutic_area:

Antykoncepcja, Postcoital

therapeutic_indication:

Antykoncepcja awaryjna w ciągu 120 godzin (pięć dni) niezabezpieczonego stosunku seksualnego lub niepowodzenia antykoncepcji.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2009-05-15

PIL

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETKA
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń farmaceuty lub lekarza.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ellaOne i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ellaOne
3.
Jak przyjmować lek ellaOne
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ellaOne
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
– Przydatne informacje dotyczące antykoncepcji
1.
CO TO JEST LEK ELLAONE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym do stosowania w przypadkach
nagłych.
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym przeznaczonym do stosowania w
celu zapobiegania ciąży
po odbyciu stosunku płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy
zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła. Na przykład:
-
w przypadku odbycia stosunku płciowego bez zabezpieczenia;
-
jeśli doszło do pęknięcia, zsunięcia się lub wypadnięcia
prezerwatywy u któregoś z partnerów lub
w przypadku, gdy zapomniano ją zastosować;
-
jeśli stale stosowana tabletka antykoncepcyjna nie została przyjęta
zgodnie z zaleceniami.
Tabletkę należy zastosować niezwłocznie po odbyciu stosunku
płciowego, w ciągu maksymalnie 5 dni
(120 godzin) po stosunku.
To dlatego, że jest bardziej skuteczna jeśli zostanie przyjęta jak
najszybciej po stosunku płciowym bez
zabezpieczenia.
Ten lek jest odpowie
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ellaOne 30 mg tabletka
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg octanu uliprystalu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna tabletka zawiera 237 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Biała lub w kolorze kremowego marmuru tabletka o zaokrąglonych
brzegach, o średnicy 9 mm, z
napisem „ella” wytłoczonym
_ _
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja w przypadkach nagłych do stosowania w ciągu 120 godzin
(5 dni) od stosunku
płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjąć jak najszybciej 1 tabletkę doustnie, nie później
niż 120 godzin (5 dni) po stosunku
płciowym bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
Tabletkę można przyjąć w dowolnym dniu cyklu miesiączkowego.
Jeżeli w ciągu 3 godzin po przyjęciu tabletki wystąpią wymioty,
należy przyjąć kolejną tabletkę.
W przypadku opóźnienia cyklu miesiączkowego lub w razie
wystąpienia objawów ciąży przed
zażyciem tabletki należy wykluczyć ciążę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Brak konieczności zmiany dawkowania.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić
alternatywnych dawek octanu uliprystalu.
_Ciężkie zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie zaleca się stosowania
octanu uliprystalu.
_Dzieci i młodzież _
Octanu uliprystalu nie stosuje się u dzieci przed okresem dojrzewania
w przypadku nagłej
antykoncepcji.
3
Osoby młodociane: octan uliprystalu w celu antykoncepcji doraźnej
jest odpowiedni dla kobiet w
wieku rozrodczym, w tym osób młodocianych. Nie wykazano żadnych
różnic w zakresie
bezpieczeństwa lub skut
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2015
PIL PIL իսպաներեն 26-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2015
PIL PIL չեխերեն 26-01-2024
SPC SPC չեխերեն 26-01-2024
PAR PAR չեխերեն 06-02-2015
PIL PIL դանիերեն 26-01-2024
SPC SPC դանիերեն 26-01-2024
PAR PAR դանիերեն 06-02-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2015
PIL PIL էստոներեն 26-01-2024
SPC SPC էստոներեն 26-01-2024
PAR PAR էստոներեն 06-02-2015
PIL PIL հունարեն 26-01-2024
SPC SPC հունարեն 26-01-2024
PAR PAR հունարեն 06-02-2015
PIL PIL անգլերեն 26-01-2024
SPC SPC անգլերեն 26-01-2024
PAR PAR անգլերեն 06-02-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2015
PIL PIL իտալերեն 26-01-2024
SPC SPC իտալերեն 26-01-2024
PAR PAR իտալերեն 06-02-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2015
PIL PIL լիտվերեն 26-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2015
PIL PIL մալթերեն 26-01-2024
SPC SPC մալթերեն 26-01-2024
PAR PAR մալթերեն 06-02-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2015
PIL PIL շվեդերեն 26-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2015

view_documents_history