ellaOne

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ulipristal

Dostupné s:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kód:

G03AD02

INN (Mezinárodní Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, środki antykoncepcji

Terapeutické oblasti:

Antykoncepcja, Postcoital

Terapeutické indikace:

Antykoncepcja awaryjna w ciągu 120 godzin (pięć dni) niezabezpieczonego stosunku seksualnego lub niepowodzenia antykoncepcji.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2009-05-15

Informace pro uživatele

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETKA
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń farmaceuty lub lekarza.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ellaOne i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ellaOne
3.
Jak przyjmować lek ellaOne
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ellaOne
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
– Przydatne informacje dotyczące antykoncepcji
1.
CO TO JEST LEK ELLAONE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym do stosowania w przypadkach
nagłych.
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym przeznaczonym do stosowania w
celu zapobiegania ciąży
po odbyciu stosunku płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy
zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła. Na przykład:
-
w przypadku odbycia stosunku płciowego bez zabezpieczenia;
-
jeśli doszło do pęknięcia, zsunięcia się lub wypadnięcia
prezerwatywy u któregoś z partnerów lub
w przypadku, gdy zapomniano ją zastosować;
-
jeśli stale stosowana tabletka antykoncepcyjna nie została przyjęta
zgodnie z zaleceniami.
Tabletkę należy zastosować niezwłocznie po odbyciu stosunku
płciowego, w ciągu maksymalnie 5 dni
(120 godzin) po stosunku.
To dlatego, że jest bardziej skuteczna jeśli zostanie przyjęta jak
najszybciej po stosunku płciowym bez
zabezpieczenia.
Ten lek jest odpowie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ellaOne 30 mg tabletka
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg octanu uliprystalu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna tabletka zawiera 237 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Biała lub w kolorze kremowego marmuru tabletka o zaokrąglonych
brzegach, o średnicy 9 mm, z
napisem „ella” wytłoczonym
_ _
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja w przypadkach nagłych do stosowania w ciągu 120 godzin
(5 dni) od stosunku
płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjąć jak najszybciej 1 tabletkę doustnie, nie później
niż 120 godzin (5 dni) po stosunku
płciowym bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
Tabletkę można przyjąć w dowolnym dniu cyklu miesiączkowego.
Jeżeli w ciągu 3 godzin po przyjęciu tabletki wystąpią wymioty,
należy przyjąć kolejną tabletkę.
W przypadku opóźnienia cyklu miesiączkowego lub w razie
wystąpienia objawów ciąży przed
zażyciem tabletki należy wykluczyć ciążę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Brak konieczności zmiany dawkowania.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić
alternatywnych dawek octanu uliprystalu.
_Ciężkie zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie zaleca się stosowania
octanu uliprystalu.
_Dzieci i młodzież _
Octanu uliprystalu nie stosuje się u dzieci przed okresem dojrzewania
w przypadku nagłej
antykoncepcji.
3
Osoby młodociane: octan uliprystalu w celu antykoncepcji doraźnej
jest odpowiedni dla kobiet w
wieku rozrodczym, w tym osób młodocianych. Nie wykazano żadnych
różnic w zakresie
bezpieczeństwa lub skut
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů