Duloxetine Boehringer Ingelheim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

duloksetiini

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Diabeettista Neuropatiaa

סממני תרפויטית:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2008-10-08

עלון מידע

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
38
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita
3.
Miten DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapselien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM suurentaa serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia
hermostossa.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia käytetään aikuisilla hoitamaan
tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu.
(neuropatiakipua luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi,
pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi
taikka sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla
heikentynyt, tai eri aistimukset kuten
kosketus, kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Monilla potilailla DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMin vaikutus
diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa alkaa viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -KAPSELEITA, JOS
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet: Sakkaroosi 8,6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä ”30 mg”, ja
läpinäkymätön sininen yläosa, jossa
merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
_Aikuiset _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa yhtä
suuriin annoksiin jaettuna.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
_Lapset ja nuoret _
Lasten ja nuorten hoidosta ei ole kokemusta (katso kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia ei tule käyttää potilailla,
joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä tai kohtalaisessa
munuaisten vajaatoimin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-08-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה