Duloxetine Boehringer Ingelheim

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloksetiini

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Diabeettista Neuropatiaa

Terapeutické indikace:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2008-10-08

Informace pro uživatele

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
38
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita
3.
Miten DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapselien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM suurentaa serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia
hermostossa.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia käytetään aikuisilla hoitamaan
tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu.
(neuropatiakipua luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi,
pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi
taikka sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla
heikentynyt, tai eri aistimukset kuten
kosketus, kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Monilla potilailla DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMin vaikutus
diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa alkaa viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -KAPSELEITA, JOS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet: Sakkaroosi 8,6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä ”30 mg”, ja
läpinäkymätön sininen yläosa, jossa
merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
_Aikuiset _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa yhtä
suuriin annoksiin jaettuna.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
_Lapset ja nuoret _
Lasten ja nuorten hoidosta ei ole kokemusta (katso kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia ei tule käyttää potilailla,
joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä tai kohtalaisessa
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-08-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem