Duloxetine Boehringer Ingelheim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloksetiini

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Diabeettista Neuropatiaa

الخصائص العلاجية:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2008-10-08

نشرة المعلومات

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
38
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita
3.
Miten DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapselien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM suurentaa serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia
hermostossa.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia käytetään aikuisilla hoitamaan
tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu.
(neuropatiakipua luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi,
pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi
taikka sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla
heikentynyt, tai eri aistimukset kuten
kosketus, kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Monilla potilailla DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMin vaikutus
diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa alkaa viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -KAPSELEITA, JOS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet: Sakkaroosi 8,6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä ”30 mg”, ja
läpinäkymätön sininen yläosa, jossa
merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
_Aikuiset _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa yhtä
suuriin annoksiin jaettuna.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
_Lapset ja nuoret _
Lasten ja nuorten hoidosta ei ole kokemusta (katso kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia ei tule käyttää potilailla,
joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä tai kohtalaisessa
munuaisten vajaatoimin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-08-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات