Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-01-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2009

Bahan aktif:

duloksetiini

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Diabeettista Neuropatiaa

Tanda-tanda terapeutik:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2008-10-08

Risalah maklumat

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
38
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita
3.
Miten DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapselien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM suurentaa serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia
hermostossa.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia käytetään aikuisilla hoitamaan
tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu.
(neuropatiakipua luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi,
pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi
taikka sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla
heikentynyt, tai eri aistimukset kuten
kosketus, kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Monilla potilailla DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMin vaikutus
diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa alkaa viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -KAPSELEITA, JOS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet: Sakkaroosi 8,6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä ”30 mg”, ja
läpinäkymätön sininen yläosa, jossa
merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
_Aikuiset _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa yhtä
suuriin annoksiin jaettuna.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
_Lapset ja nuoret _
Lasten ja nuorten hoidosta ei ole kokemusta (katso kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia ei tule käyttää potilailla,
joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä tai kohtalaisessa
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini