Duloxetine Boehringer Ingelheim

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

duloksetiini

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Diabeettista Neuropatiaa

Терапевтические показания :

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2008-10-08

тонкая брошюра

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
38
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita
3.
Miten DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapselien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM suurentaa serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia
hermostossa.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia käytetään aikuisilla hoitamaan
tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu.
(neuropatiakipua luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi,
pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi
taikka sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla
heikentynyt, tai eri aistimukset kuten
kosketus, kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Monilla potilailla DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMin vaikutus
diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa alkaa viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -KAPSELEITA, JOS
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet: Sakkaroosi 8,6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä ”30 mg”, ja
läpinäkymätön sininen yläosa, jossa
merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
_Aikuiset _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa yhtä
suuriin annoksiin jaettuna.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
_Lapset ja nuoret _
Lasten ja nuorten hoidosta ei ole kokemusta (katso kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia ei tule käyttää potilailla,
joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä tai kohtalaisessa
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-01-2010

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов