Doribax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

doripenem

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

J01DH04

INN (שם בינלאומי):

doripenem

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

איזור תרפויטי:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

סממני תרפויטית:

Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých:nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie);komplikované intraabdominální infekce, komplikované infekce močových cest. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2008-07-25

עלון מידע

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DORIBAX 250 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
doripenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně posupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Doribax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doribax používat
3.
Jak se Doribax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Doribax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DORIBAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Doribax obsahuje léčivou látku doripenem. Tento přípravek je
antibiotikum, které usmrcuje různé typy
bakterií, které jsou příčinou infekcí v různých částech
těla.
Doribax se používá u dospělých k léčbě následujících
infekcí:
-
Zápal plic (závažný typ infekce hrudníku nebo plic), kterým jste
se nakazil(a) v nemocnici nebo
v podobném zařízení. Patří sem pneumonie (zápal plic), kterou
jste dostal(a), když jste byl(a)
připojen(a) na přístroj, jenž vám pomáhal dýchat.
-
Komplikované infekce v oblasti okolo žaludku (břišní infekce).
-
Komplikované infekce močových cest včetně infekčního
onemocnění ledvin a případů, kdy se
infekce rozšíří do krevního oběhu.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Doribax 250 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje doripenemum monohydricum, což
odpovídá 250 mg doripenemum.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok (prášek na infuzi)
Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u
dospělých (viz body 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie)
•
Komplikované intraabdominální infekce
•
Komplikované infekce močových cest
Přípravek by měl být užíván v souladu s oficiálními
doporučeními týkajícími se vhodného použití
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování a způsob podání při infekci je uveden v
následující tabulce:
Infekce
Dávka
Frekvence
Doba infuze
Nozokomiální pneumonie, včetně ventilátorové
pneumonie
500 mg
nebo 1 g*
každých 8 hodin
1 nebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominální infekce
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
Komplikovaná infekce močových cest, včetně
pyelonefritidy
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
*
U pacientů se zvýšenou renální clearance by měla být zvážena
dávka 1 g každých 8 hodin jako 4hodinová
infuze [zvláště pak u těch s clearance kreatininu (CrCl) ≥ 150
ml/min
)
a/nebo nebo u infekcí
způsobených nefermentujícími gramnegativními patogeny
(jako _Pseudomonas_ spp. a _Acinetobacter_ spp.]
.
Tento
dávkovací režim je založen na údajích o farmakokinetice a
farmakodynamice (viz body 4.4, 4.8 a 5.1)
** Zejména na základě údajů o farmakokinetice a farmakodynamice
by 4hodinová doba infuze mohla být
vhodnější pro infekce méně citlivými patogeny (viz bod 5.1).
Tento dávkovací režim by měl být také zvážen u
zvláště závažných infekcí
_Délka léčby_
Obvyklá délka lé
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים