Doribax

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-10-2014

유효 성분:

doripenem

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J01DH04

INN (International Name):

doripenem

치료 그룹:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

치료 영역:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

치료 징후:

Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých:nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie);komplikované intraabdominální infekce, komplikované infekce močových cest. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2008-07-25

환자 정보 전단

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DORIBAX 250 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
doripenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně posupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Doribax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doribax používat
3.
Jak se Doribax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Doribax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DORIBAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Doribax obsahuje léčivou látku doripenem. Tento přípravek je
antibiotikum, které usmrcuje různé typy
bakterií, které jsou příčinou infekcí v různých částech
těla.
Doribax se používá u dospělých k léčbě následujících
infekcí:
-
Zápal plic (závažný typ infekce hrudníku nebo plic), kterým jste
se nakazil(a) v nemocnici nebo
v podobném zařízení. Patří sem pneumonie (zápal plic), kterou
jste dostal(a), když jste byl(a)
připojen(a) na přístroj, jenž vám pomáhal dýchat.
-
Komplikované infekce v oblasti okolo žaludku (břišní infekce).
-
Komplikované infekce močových cest včetně infekčního
onemocnění ledvin a případů, kdy se
infekce rozšíří do krevního oběhu.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Doribax 250 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje doripenemum monohydricum, což
odpovídá 250 mg doripenemum.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok (prášek na infuzi)
Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u
dospělých (viz body 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie)
•
Komplikované intraabdominální infekce
•
Komplikované infekce močových cest
Přípravek by měl být užíván v souladu s oficiálními
doporučeními týkajícími se vhodného použití
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování a způsob podání při infekci je uveden v
následující tabulce:
Infekce
Dávka
Frekvence
Doba infuze
Nozokomiální pneumonie, včetně ventilátorové
pneumonie
500 mg
nebo 1 g*
každých 8 hodin
1 nebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominální infekce
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
Komplikovaná infekce močových cest, včetně
pyelonefritidy
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
*
U pacientů se zvýšenou renální clearance by měla být zvážena
dávka 1 g každých 8 hodin jako 4hodinová
infuze [zvláště pak u těch s clearance kreatininu (CrCl) ≥ 150
ml/min
)
a/nebo nebo u infekcí
způsobených nefermentujícími gramnegativními patogeny
(jako _Pseudomonas_ spp. a _Acinetobacter_ spp.]
.
Tento
dávkovací režim je založen na údajích o farmakokinetice a
farmakodynamice (viz body 4.4, 4.8 a 5.1)
** Zejména na základě údajů o farmakokinetice a farmakodynamice
by 4hodinová doba infuze mohla být
vhodnější pro infekce méně citlivými patogeny (viz bod 5.1).
Tento dávkovací režim by měl být také zvážen u
zvláště závažných infekcí
_Délka léčby_
Obvyklá délka lé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기