Doribax

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

doripenem

Доступна с:

Janssen-Cilag International NV

код АТС:

J01DH04

ИНН (Международная Имя):

doripenem

Терапевтическая группа:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Терапевтические области:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапевтические показания :

Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých:nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie);komplikované intraabdominální infekce, komplikované infekce močových cest. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2008-07-25

тонкая брошюра

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DORIBAX 250 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
doripenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně posupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Doribax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doribax používat
3.
Jak se Doribax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Doribax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DORIBAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Doribax obsahuje léčivou látku doripenem. Tento přípravek je
antibiotikum, které usmrcuje různé typy
bakterií, které jsou příčinou infekcí v různých částech
těla.
Doribax se používá u dospělých k léčbě následujících
infekcí:
-
Zápal plic (závažný typ infekce hrudníku nebo plic), kterým jste
se nakazil(a) v nemocnici nebo
v podobném zařízení. Patří sem pneumonie (zápal plic), kterou
jste dostal(a), když jste byl(a)
připojen(a) na přístroj, jenž vám pomáhal dýchat.
-
Komplikované infekce v oblasti okolo žaludku (břišní infekce).
-
Komplikované infekce močových cest včetně infekčního
onemocnění ledvin a případů, kdy se
infekce rozšíří do krevního oběhu.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Doribax 250 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje doripenemum monohydricum, což
odpovídá 250 mg doripenemum.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok (prášek na infuzi)
Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u
dospělých (viz body 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie)
•
Komplikované intraabdominální infekce
•
Komplikované infekce močových cest
Přípravek by měl být užíván v souladu s oficiálními
doporučeními týkajícími se vhodného použití
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování a způsob podání při infekci je uveden v
následující tabulce:
Infekce
Dávka
Frekvence
Doba infuze
Nozokomiální pneumonie, včetně ventilátorové
pneumonie
500 mg
nebo 1 g*
každých 8 hodin
1 nebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominální infekce
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
Komplikovaná infekce močových cest, včetně
pyelonefritidy
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
*
U pacientů se zvýšenou renální clearance by měla být zvážena
dávka 1 g každých 8 hodin jako 4hodinová
infuze [zvláště pak u těch s clearance kreatininu (CrCl) ≥ 150
ml/min
)
a/nebo nebo u infekcí
způsobených nefermentujícími gramnegativními patogeny
(jako _Pseudomonas_ spp. a _Acinetobacter_ spp.]
.
Tento
dávkovací režim je založen na údajích o farmakokinetice a
farmakodynamice (viz body 4.4, 4.8 a 5.1)
** Zejména na základě údajů o farmakokinetice a farmakodynamice
by 4hodinová doba infuze mohla být
vhodnější pro infekce méně citlivými patogeny (viz bod 5.1).
Tento dávkovací režim by měl být také zvážen u
zvláště závažných infekcí
_Délka léčby_
Obvyklá délka lé
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-10-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-10-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-10-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-10-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-10-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-10-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов