Doribax

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-10-2014

有效成分:

doripenem

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J01DH04

INN(国际名称):

doripenem

治疗组:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

治疗领域:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

疗效迹象:

Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých:nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie);komplikované intraabdominální infekce, komplikované infekce močových cest. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Staženo

授权日期:

2008-07-25

资料单张

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DORIBAX 250 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
doripenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně posupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Doribax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doribax používat
3.
Jak se Doribax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Doribax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DORIBAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Doribax obsahuje léčivou látku doripenem. Tento přípravek je
antibiotikum, které usmrcuje různé typy
bakterií, které jsou příčinou infekcí v různých částech
těla.
Doribax se používá u dospělých k léčbě následujících
infekcí:
-
Zápal plic (závažný typ infekce hrudníku nebo plic), kterým jste
se nakazil(a) v nemocnici nebo
v podobném zařízení. Patří sem pneumonie (zápal plic), kterou
jste dostal(a), když jste byl(a)
připojen(a) na přístroj, jenž vám pomáhal dýchat.
-
Komplikované infekce v oblasti okolo žaludku (břišní infekce).
-
Komplikované infekce močových cest včetně infekčního
onemocnění ledvin a případů, kdy se
infekce rozšíří do krevního oběhu.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Doribax 250 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje doripenemum monohydricum, což
odpovídá 250 mg doripenemum.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok (prášek na infuzi)
Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u
dospělých (viz body 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie)
•
Komplikované intraabdominální infekce
•
Komplikované infekce močových cest
Přípravek by měl být užíván v souladu s oficiálními
doporučeními týkajícími se vhodného použití
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování a způsob podání při infekci je uveden v
následující tabulce:
Infekce
Dávka
Frekvence
Doba infuze
Nozokomiální pneumonie, včetně ventilátorové
pneumonie
500 mg
nebo 1 g*
každých 8 hodin
1 nebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominální infekce
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
Komplikovaná infekce močových cest, včetně
pyelonefritidy
500 mg
každých 8 hodin
1 hodina
*
U pacientů se zvýšenou renální clearance by měla být zvážena
dávka 1 g každých 8 hodin jako 4hodinová
infuze [zvláště pak u těch s clearance kreatininu (CrCl) ≥ 150
ml/min
)
a/nebo nebo u infekcí
způsobených nefermentujícími gramnegativními patogeny
(jako _Pseudomonas_ spp. a _Acinetobacter_ spp.]
.
Tento
dávkovací režim je založen na údajích o farmakokinetice a
farmakodynamice (viz body 4.4, 4.8 a 5.1)
** Zejména na základě údajů o farmakokinetice a farmakodynamice
by 4hodinová doba infuze mohla být
vhodnější pro infekce méně citlivými patogeny (viz bod 5.1).
Tento dávkovací režim by měl být také zvážen u
zvláště závažných infekcí
_Délka léčby_
Obvyklá délka lé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-10-2014
资料单张 资料单张 德文 17-10-2014
产品特点 产品特点 德文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2014
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2014
资料单张 资料单张 英文 17-10-2014
产品特点 产品特点 英文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-10-2014
资料单张 资料单张 法文 17-10-2014
产品特点 产品特点 法文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2014
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2014
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史