Clopidogrel Qualimed

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Qualimed

קוד ATC:

B01AC06

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotische middelen

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:Patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. Voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

teruggetrokken

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                B. BIJSLUITER
23
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Qualimed en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Clopidogrel Qualimed inneemt
3.
Hoe wordt Clopidogrel Qualimed ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Clopidogrel Qualimed
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL QUALIMED EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Clopidogrel Qualimed behoort tot een groep van geneesmiddelen die
bloedplaatjesaggregatieremmers
wordt genoemd. Bloedplaatjes zijn zeer kleine bloedbestanddelen, die
samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Qualimed wordt ingenomen om vorming van bloedstolsels
(trombi) in de verkalkte
bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als
atherotrombose, dat kan leiden
tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte, hartaanval of
overlijden).
U hebt Clopidogrel Qualimed voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt waarbij de slagaders verharden (ook bekend als
atherosclerose),
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als hydrochloride).
Hulpstof: elke tablet bevat 13 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, ronde en licht convexe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Preventie van atherotrombotische complicaties_
Clopidogrel is geïndiceerd bij:
•
Volwassen patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele
dagen tot minder dan 35
dagen), na een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7
dagen tot minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
•
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel dient in een eenmaal daagse dosis van 75 mg te worden
gegeven, met of zonder
voedsel.
Als een dosis vergeten wordt:
-
Binnen minder dan 12 uur na het gewone geplande tijdstip: de
patiënten moeten de dosis
onmiddellijk innemen en daarna de volgende dosis op het gewone
geplande tijdstip innemen.
-
Gedurende meer dan 12 uur: de patiënten moeten de volgende dosis op
het gewone geplande
tijdstip innemen en mogen de dosis niet verdubbelen.
•
Pediatrische patiënten
Clopidogrel mag niet worden gebruikt bij kinderen vanwege
werkzaamheidsbezwaren (zie
rubriek 5.1).
•
Nierfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een
nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.4).
•
Leverfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een matige
leverziekte die
bloedingsdiathesen kunnen hebben (zie rubriek 4.4).
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
-
Ernstige leverfunctiesto
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-09-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים