Clopidogrel Qualimed

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-09-2014

유효 성분:

clopidogrel (as hydrochloride)

제공처:

Qualimed

ATC 코드:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotische middelen

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:Patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. Voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2009-09-23

환자 정보 전단

                                B. BIJSLUITER
23
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Qualimed en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Clopidogrel Qualimed inneemt
3.
Hoe wordt Clopidogrel Qualimed ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Clopidogrel Qualimed
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL QUALIMED EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Clopidogrel Qualimed behoort tot een groep van geneesmiddelen die
bloedplaatjesaggregatieremmers
wordt genoemd. Bloedplaatjes zijn zeer kleine bloedbestanddelen, die
samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Qualimed wordt ingenomen om vorming van bloedstolsels
(trombi) in de verkalkte
bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als
atherotrombose, dat kan leiden
tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte, hartaanval of
overlijden).
U hebt Clopidogrel Qualimed voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt waarbij de slagaders verharden (ook bekend als
atherosclerose),
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als hydrochloride).
Hulpstof: elke tablet bevat 13 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, ronde en licht convexe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Preventie van atherotrombotische complicaties_
Clopidogrel is geïndiceerd bij:
•
Volwassen patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele
dagen tot minder dan 35
dagen), na een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7
dagen tot minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
•
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel dient in een eenmaal daagse dosis van 75 mg te worden
gegeven, met of zonder
voedsel.
Als een dosis vergeten wordt:
-
Binnen minder dan 12 uur na het gewone geplande tijdstip: de
patiënten moeten de dosis
onmiddellijk innemen en daarna de volgende dosis op het gewone
geplande tijdstip innemen.
-
Gedurende meer dan 12 uur: de patiënten moeten de volgende dosis op
het gewone geplande
tijdstip innemen en mogen de dosis niet verdubbelen.
•
Pediatrische patiënten
Clopidogrel mag niet worden gebruikt bij kinderen vanwege
werkzaamheidsbezwaren (zie
rubriek 5.1).
•
Nierfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een
nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.4).
•
Leverfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een matige
leverziekte die
bloedingsdiathesen kunnen hebben (zie rubriek 4.4).
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
-
Ernstige leverfunctiesto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림