Clopidogrel Qualimed

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-09-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Qualimed

ATC代码:

B01AC06

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotische middelen

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:Patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. Voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                B. BIJSLUITER
23
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Qualimed en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Clopidogrel Qualimed inneemt
3.
Hoe wordt Clopidogrel Qualimed ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Clopidogrel Qualimed
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL QUALIMED EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Clopidogrel Qualimed behoort tot een groep van geneesmiddelen die
bloedplaatjesaggregatieremmers
wordt genoemd. Bloedplaatjes zijn zeer kleine bloedbestanddelen, die
samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Qualimed wordt ingenomen om vorming van bloedstolsels
(trombi) in de verkalkte
bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als
atherotrombose, dat kan leiden
tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte, hartaanval of
overlijden).
U hebt Clopidogrel Qualimed voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt waarbij de slagaders verharden (ook bekend als
atherosclerose),
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als hydrochloride).
Hulpstof: elke tablet bevat 13 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, ronde en licht convexe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Preventie van atherotrombotische complicaties_
Clopidogrel is geïndiceerd bij:
•
Volwassen patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele
dagen tot minder dan 35
dagen), na een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7
dagen tot minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
•
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel dient in een eenmaal daagse dosis van 75 mg te worden
gegeven, met of zonder
voedsel.
Als een dosis vergeten wordt:
-
Binnen minder dan 12 uur na het gewone geplande tijdstip: de
patiënten moeten de dosis
onmiddellijk innemen en daarna de volgende dosis op het gewone
geplande tijdstip innemen.
-
Gedurende meer dan 12 uur: de patiënten moeten de volgende dosis op
het gewone geplande
tijdstip innemen en mogen de dosis niet verdubbelen.
•
Pediatrische patiënten
Clopidogrel mag niet worden gebruikt bij kinderen vanwege
werkzaamheidsbezwaren (zie
rubriek 5.1).
•
Nierfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een
nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.4).
•
Leverfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een matige
leverziekte die
bloedingsdiathesen kunnen hebben (zie rubriek 4.4).
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
-
Ernstige leverfunctiesto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-09-2014
资料单张 资料单张 德文 08-09-2014
产品特点 产品特点 德文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-09-2014
资料单张 资料单张 英文 08-09-2014
产品特点 产品特点 英文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-09-2014
资料单张 资料单张 法文 08-09-2014
产品特点 产品特点 法文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2014

搜索与此产品相关的警报