Clopidogrel Qualimed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-09-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Qualimed

Kod ATC:

B01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotische middelen

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:Patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. Voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                B. BIJSLUITER
23
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Qualimed en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Clopidogrel Qualimed inneemt
3.
Hoe wordt Clopidogrel Qualimed ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Clopidogrel Qualimed
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL QUALIMED EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Clopidogrel Qualimed behoort tot een groep van geneesmiddelen die
bloedplaatjesaggregatieremmers
wordt genoemd. Bloedplaatjes zijn zeer kleine bloedbestanddelen, die
samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Qualimed wordt ingenomen om vorming van bloedstolsels
(trombi) in de verkalkte
bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als
atherotrombose, dat kan leiden
tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte, hartaanval of
overlijden).
U hebt Clopidogrel Qualimed voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt waarbij de slagaders verharden (ook bekend als
atherosclerose),
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als hydrochloride).
Hulpstof: elke tablet bevat 13 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, ronde en licht convexe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Preventie van atherotrombotische complicaties_
Clopidogrel is geïndiceerd bij:
•
Volwassen patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele
dagen tot minder dan 35
dagen), na een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7
dagen tot minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
•
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel dient in een eenmaal daagse dosis van 75 mg te worden
gegeven, met of zonder
voedsel.
Als een dosis vergeten wordt:
-
Binnen minder dan 12 uur na het gewone geplande tijdstip: de
patiënten moeten de dosis
onmiddellijk innemen en daarna de volgende dosis op het gewone
geplande tijdstip innemen.
-
Gedurende meer dan 12 uur: de patiënten moeten de volgende dosis op
het gewone geplande
tijdstip innemen en mogen de dosis niet verdubbelen.
•
Pediatrische patiënten
Clopidogrel mag niet worden gebruikt bij kinderen vanwege
werkzaamheidsbezwaren (zie
rubriek 5.1).
•
Nierfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een
nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.4).
•
Leverfunctiestoornis
De therapeutische ervaring is beperkt bij patiënten met een matige
leverziekte die
bloedingsdiathesen kunnen hebben (zie rubriek 4.4).
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
-
Ernstige leverfunctiesto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini