Clopidogrel 1A Pharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Acino Pharma GmbH 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agentes antitrombóticos

איזור תרפויטי:

Enfermedades Vasculares Periféricas

סממני תרפויטית:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda Q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. PROSPECTO
23
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL 1A PHARMA
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel 1A Pharma y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cómo tomar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel 1A Pharma
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL 1A PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel 1A Pharma contiene el principio activo Clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel 1A Pharma se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel 1A Pharma para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de Clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.

Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un
stent después de una intervención coronaria percutánea, en
combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con Clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe continuar con una do
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים