Clopidogrel 1A Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agentes antitrombóticos

Terapötik alanı:

Enfermedades Vasculares Periféricas

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda Q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                B. PROSPECTO
23
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL 1A PHARMA
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel 1A Pharma y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cómo tomar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel 1A Pharma
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL 1A PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel 1A Pharma contiene el principio activo Clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel 1A Pharma se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel 1A Pharma para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de Clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.

Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un
stent después de una intervención coronaria percutánea, en
combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con Clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe continuar con una do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin