Clopidogrel 1A Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2011

Aktiv bestanddel:

clopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agentes antitrombóticos

Terapeutisk område:

Enfermedades Vasculares Periféricas

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda Q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Retirado

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                B. PROSPECTO
23
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL 1A PHARMA
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel 1A Pharma y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cómo tomar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel 1A Pharma
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL 1A PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel 1A Pharma contiene el principio activo Clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel 1A Pharma se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel 1A Pharma para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de Clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.

Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un
stent después de una intervención coronaria percutánea, en
combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con Clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe continuar con una do
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt