Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Acino Pharma GmbH 

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична области:

Enfermedades Vasculares Periféricas

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda Q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                B. PROSPECTO
23
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL 1A PHARMA
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel 1A Pharma y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cómo tomar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel 1A Pharma
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL 1A PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel 1A Pharma contiene el principio activo Clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel 1A Pharma se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel 1A Pharma para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de Clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.

Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un
stent después de una intervención coronaria percutánea, en
combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con Clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe continuar con una do
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів