Clopidogrel 1A Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2011

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Enfermedades Vasculares Periféricas

Terapijske indikacije:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda Q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-07-28

Uputa o lijeku

                                B. PROSPECTO
23
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL 1A PHARMA
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel 1A Pharma y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cómo tomar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel 1A Pharma
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL 1A PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel 1A Pharma contiene el principio activo Clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel 1A Pharma se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel 1A Pharma para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de Clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.

Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un
stent después de una intervención coronaria percutánea, en
combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con Clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe continuar con una do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata