Clopidogrel 1A Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-02-2011
SPC SPC (SPC)
28-02-2011
PAR PAR (PAR)
28-02-2011

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Acino Pharma GmbH 

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agentes antitrombóticos

therapeutic_area:

Enfermedades Vasculares Periféricas

therapeutic_indication:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda Q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                B. PROSPECTO
23
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL 1A PHARMA
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel 1A Pharma y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cómo tomar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel 1A Pharma
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL 1A PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel 1A Pharma contiene el principio activo Clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel 1A Pharma se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel 1A Pharma para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de Clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.

Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un
stent después de una intervención coronaria percutánea, en
combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con Clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe continuar con una do
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-02-2011
SPC SPC բուլղարերեն 28-02-2011
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2011
PIL PIL չեխերեն 28-02-2011
SPC SPC չեխերեն 28-02-2011
PAR PAR չեխերեն 28-02-2011
PIL PIL դանիերեն 28-02-2011
SPC SPC դանիերեն 28-02-2011
PAR PAR դանիերեն 28-02-2011
PIL PIL գերմաներեն 28-02-2011
SPC SPC գերմաներեն 28-02-2011
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2011
PIL PIL էստոներեն 28-02-2011
SPC SPC էստոներեն 28-02-2011
PAR PAR էստոներեն 28-02-2011
PIL PIL հունարեն 28-02-2011
SPC SPC հունարեն 28-02-2011
PAR PAR հունարեն 28-02-2011
PIL PIL անգլերեն 28-02-2011
SPC SPC անգլերեն 28-02-2011
PAR PAR անգլերեն 28-02-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 28-02-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 28-02-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2011
PIL PIL իտալերեն 28-02-2011
SPC SPC իտալերեն 28-02-2011
PAR PAR իտալերեն 28-02-2011
PIL PIL լատվիերեն 28-02-2011
SPC SPC լատվիերեն 28-02-2011
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2011
PIL PIL լիտվերեն 28-02-2011
SPC SPC լիտվերեն 28-02-2011
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2011
PIL PIL հունգարերեն 28-02-2011
SPC SPC հունգարերեն 28-02-2011
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2011
PIL PIL մալթերեն 28-02-2011
SPC SPC մալթերեն 28-02-2011
PAR PAR մալթերեն 28-02-2011
PIL PIL հոլանդերեն 28-02-2011
SPC SPC հոլանդերեն 28-02-2011
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2011
PIL PIL լեհերեն 28-02-2011
SPC SPC լեհերեն 28-02-2011
PAR PAR լեհերեն 28-02-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 28-02-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 28-02-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2011
PIL PIL ռումիներեն 28-02-2011
SPC SPC ռումիներեն 28-02-2011
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2011
PIL PIL սլովակերեն 28-02-2011
SPC SPC սլովակերեն 28-02-2011
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2011
PIL PIL սլովեներեն 28-02-2011
SPC SPC սլովեներեն 28-02-2011
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2011
PIL PIL ֆիններեն 28-02-2011
SPC SPC ֆիններեն 28-02-2011
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2011
PIL PIL շվեդերեն 28-02-2011
SPC SPC շվեդերեն 28-02-2011
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2011