Cholib

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
06-03-2024

מרכיב פעיל:

fenófíbrat, simvastatin

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

C10BA04

INN (שם בינלאומי):

fenofibrate, simvastatin

קבוצה תרפויטית:

Lipid breytandi lyf

איזור תרפויטי:

Dýrarannsóknir

סממני תרפויטית:

Cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka GEGN C stigum þegar GEGN C stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fenófíbrat/simvastatín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cholib og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholib
3.
Hvernig nota á Cholib
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cholib
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLIB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholib inniheldur tvö mismunandi virk efni: fenófíbrat (tilheyrir
flokki sem kallast „fíbröt“)
og simvastatín (tilheyrir flokki sem kallast „statín“). Bæði
eru notuð til að lækka gildi
heildarkólesteróls, á „slæmu“ kólesteróli
(LDL-kólesteróli) og fituefnum í blóði sem kallast
þríglýseríð. Auk þess hafa þau bæði þann eiginleika að
hækka gildi á „góðu“ kólesteróli
(HDL-kólesteróli).
HVAÐ ÆTTI ÉG AÐ VITA UM KÓLESTERÓL OG ÞRÍGLÝSERÍÐ?
Kólesteról er ein af mörgum tegundum fitu sem er að finna í
blóðinu. Heildarkólesteról er að mestu
leyti byggt upp af LDL- og HDL-kólesteróli.
LDL-kólesteról er oft nefnt „slæmt“ kólesteról þar sem það
getur safnast upp í veggjum slagæða
og myndað fituútfellingu. Með tímanum getur þessi uppsafnaða
fituútfelling stíflað slagæðarnar.
HDL-kólesteról er oft nefnt „gott“ kólesteról þar sem það
hjálpar til við að hindra 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholib 145 mg/20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 145 mg af fenófíbrati og 20 mg af
simvastatíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 160,1 mg af laktósa (sem
einhýdrat), 145 mg af súkrósa, 0,7 mg
af lesitíni (úr sojabaunum (E322)) og 0,17 mg af sólsetursgulum FCF
(E110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulaga, tvíkúpt, gulbrún, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum og áletruninni 145/20 á annarri
hliðinni. Stærðin er um 19,3 × 9,3 mm og tafla vegur u.þ.b. 734
mg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholib er ætlað sem viðbótarmeðferð ásamt mataræði og
hreyfingu hjá fullorðnum sjúklingum með
mikla áhættuþætti varðandi hjarta- og æðasjúkdóma og með
blandaða blóðfitutruflun til að lækka gildi
þríglýseríða og hækka gildi HDL-kólesteróls þegar
fullnægjandi stjórn á gildum LDL–kólesteróls er
náð með samsvarandi skammti af simvastatíni í einlyfja meðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðhöndla skal aðrar orsakir of hárrar blóðfitu eins og
ómeðhöndlaða sykursýki af tegund 2,
skjaldvakabrest, nýrungaheilkenni, röskun á prótínum í blóði,
lifrarsjúkdóm (með gallteppu),
lyfjameðferð (s.s. inntöku á estrógenum) og áfengissýki
nægilega vel áður en meðferð með Cholib
er íhuguð og setja skal sjúklinga á hefðbundið kólesteról- og
þríglýseríðlækkandi fæði sem halda ætti
áfram ásamt meðferðinni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla á dag. Forðast skal að drekka
greipaldinsafa (sjá kafla 4.5).
Fylgjast skal með svörun við meðferð með mælingum á gildum
lípíða í sermi (heildarkólesteról (TC),
LDL-kólesteról, þríglýseríð (TG)).
_Aldraðir sjúklingar (≥ 65 ára) _
Ekki þarf að aðlaga skammta. Venjulegur skammtur er ráðlagður,
nema fyrir sjúklinga með skerta
n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים