Cholib

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-03-2024

Aktívna zložka:

fenófíbrat, simvastatin

Dostupné z:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

C10BA04

INN (Medzinárodný Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutické skupiny:

Lipid breytandi lyf

Terapeutické oblasti:

Dýrarannsóknir

Terapeutické indikácie:

Cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka GEGN C stigum þegar GEGN C stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2013-08-26

Príbalový leták

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fenófíbrat/simvastatín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cholib og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholib
3.
Hvernig nota á Cholib
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cholib
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLIB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholib inniheldur tvö mismunandi virk efni: fenófíbrat (tilheyrir
flokki sem kallast „fíbröt“)
og simvastatín (tilheyrir flokki sem kallast „statín“). Bæði
eru notuð til að lækka gildi
heildarkólesteróls, á „slæmu“ kólesteróli
(LDL-kólesteróli) og fituefnum í blóði sem kallast
þríglýseríð. Auk þess hafa þau bæði þann eiginleika að
hækka gildi á „góðu“ kólesteróli
(HDL-kólesteróli).
HVAÐ ÆTTI ÉG AÐ VITA UM KÓLESTERÓL OG ÞRÍGLÝSERÍÐ?
Kólesteról er ein af mörgum tegundum fitu sem er að finna í
blóðinu. Heildarkólesteról er að mestu
leyti byggt upp af LDL- og HDL-kólesteróli.
LDL-kólesteról er oft nefnt „slæmt“ kólesteról þar sem það
getur safnast upp í veggjum slagæða
og myndað fituútfellingu. Með tímanum getur þessi uppsafnaða
fituútfelling stíflað slagæðarnar.
HDL-kólesteról er oft nefnt „gott“ kólesteról þar sem það
hjálpar til við að hindra 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholib 145 mg/20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 145 mg af fenófíbrati og 20 mg af
simvastatíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 160,1 mg af laktósa (sem
einhýdrat), 145 mg af súkrósa, 0,7 mg
af lesitíni (úr sojabaunum (E322)) og 0,17 mg af sólsetursgulum FCF
(E110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulaga, tvíkúpt, gulbrún, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum og áletruninni 145/20 á annarri
hliðinni. Stærðin er um 19,3 × 9,3 mm og tafla vegur u.þ.b. 734
mg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholib er ætlað sem viðbótarmeðferð ásamt mataræði og
hreyfingu hjá fullorðnum sjúklingum með
mikla áhættuþætti varðandi hjarta- og æðasjúkdóma og með
blandaða blóðfitutruflun til að lækka gildi
þríglýseríða og hækka gildi HDL-kólesteróls þegar
fullnægjandi stjórn á gildum LDL–kólesteróls er
náð með samsvarandi skammti af simvastatíni í einlyfja meðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðhöndla skal aðrar orsakir of hárrar blóðfitu eins og
ómeðhöndlaða sykursýki af tegund 2,
skjaldvakabrest, nýrungaheilkenni, röskun á prótínum í blóði,
lifrarsjúkdóm (með gallteppu),
lyfjameðferð (s.s. inntöku á estrógenum) og áfengissýki
nægilega vel áður en meðferð með Cholib
er íhuguð og setja skal sjúklinga á hefðbundið kólesteról- og
þríglýseríðlækkandi fæði sem halda ætti
áfram ásamt meðferðinni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla á dag. Forðast skal að drekka
greipaldinsafa (sjá kafla 4.5).
Fylgjast skal með svörun við meðferð með mælingum á gildum
lípíða í sermi (heildarkólesteról (TC),
LDL-kólesteról, þríglýseríð (TG)).
_Aldraðir sjúklingar (≥ 65 ára) _
Ekki þarf að aðlaga skammta. Venjulegur skammtur er ráðlagður,
nema fyrir sjúklinga með skerta
n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov