Cholib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fenófíbrat, simvastatin

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

C10BA04

INN (الاسم الدولي):

fenofibrate, simvastatin

المجموعة العلاجية:

Lipid breytandi lyf

المجال العلاجي:

Dýrarannsóknir

الخصائص العلاجية:

Cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka GEGN C stigum þegar GEGN C stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fenófíbrat/simvastatín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cholib og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholib
3.
Hvernig nota á Cholib
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cholib
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLIB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholib inniheldur tvö mismunandi virk efni: fenófíbrat (tilheyrir
flokki sem kallast „fíbröt“)
og simvastatín (tilheyrir flokki sem kallast „statín“). Bæði
eru notuð til að lækka gildi
heildarkólesteróls, á „slæmu“ kólesteróli
(LDL-kólesteróli) og fituefnum í blóði sem kallast
þríglýseríð. Auk þess hafa þau bæði þann eiginleika að
hækka gildi á „góðu“ kólesteróli
(HDL-kólesteróli).
HVAÐ ÆTTI ÉG AÐ VITA UM KÓLESTERÓL OG ÞRÍGLÝSERÍÐ?
Kólesteról er ein af mörgum tegundum fitu sem er að finna í
blóðinu. Heildarkólesteról er að mestu
leyti byggt upp af LDL- og HDL-kólesteróli.
LDL-kólesteról er oft nefnt „slæmt“ kólesteról þar sem það
getur safnast upp í veggjum slagæða
og myndað fituútfellingu. Með tímanum getur þessi uppsafnaða
fituútfelling stíflað slagæðarnar.
HDL-kólesteról er oft nefnt „gott“ kólesteról þar sem það
hjálpar til við að hindra 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholib 145 mg/20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 145 mg af fenófíbrati og 20 mg af
simvastatíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 160,1 mg af laktósa (sem
einhýdrat), 145 mg af súkrósa, 0,7 mg
af lesitíni (úr sojabaunum (E322)) og 0,17 mg af sólsetursgulum FCF
(E110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulaga, tvíkúpt, gulbrún, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum og áletruninni 145/20 á annarri
hliðinni. Stærðin er um 19,3 × 9,3 mm og tafla vegur u.þ.b. 734
mg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholib er ætlað sem viðbótarmeðferð ásamt mataræði og
hreyfingu hjá fullorðnum sjúklingum með
mikla áhættuþætti varðandi hjarta- og æðasjúkdóma og með
blandaða blóðfitutruflun til að lækka gildi
þríglýseríða og hækka gildi HDL-kólesteróls þegar
fullnægjandi stjórn á gildum LDL–kólesteróls er
náð með samsvarandi skammti af simvastatíni í einlyfja meðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðhöndla skal aðrar orsakir of hárrar blóðfitu eins og
ómeðhöndlaða sykursýki af tegund 2,
skjaldvakabrest, nýrungaheilkenni, röskun á prótínum í blóði,
lifrarsjúkdóm (með gallteppu),
lyfjameðferð (s.s. inntöku á estrógenum) og áfengissýki
nægilega vel áður en meðferð með Cholib
er íhuguð og setja skal sjúklinga á hefðbundið kólesteról- og
þríglýseríðlækkandi fæði sem halda ætti
áfram ásamt meðferðinni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla á dag. Forðast skal að drekka
greipaldinsafa (sjá kafla 4.5).
Fylgjast skal með svörun við meðferð með mælingum á gildum
lípíða í sermi (heildarkólesteról (TC),
LDL-kólesteról, þríglýseríð (TG)).
_Aldraðir sjúklingar (≥ 65 ára) _
Ekki þarf að aðlaga skammta. Venjulegur skammtur er ráðlagður,
nema fyrir sjúklinga með skerta
n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات