Cholib

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fenófíbrat, simvastatin

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

C10BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapêutico:

Lipid breytandi lyf

Área terapêutica:

Dýrarannsóknir

Indicações terapêuticas:

Cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka GEGN C stigum þegar GEGN C stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fenófíbrat/simvastatín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cholib og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholib
3.
Hvernig nota á Cholib
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cholib
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLIB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholib inniheldur tvö mismunandi virk efni: fenófíbrat (tilheyrir
flokki sem kallast „fíbröt“)
og simvastatín (tilheyrir flokki sem kallast „statín“). Bæði
eru notuð til að lækka gildi
heildarkólesteróls, á „slæmu“ kólesteróli
(LDL-kólesteróli) og fituefnum í blóði sem kallast
þríglýseríð. Auk þess hafa þau bæði þann eiginleika að
hækka gildi á „góðu“ kólesteróli
(HDL-kólesteróli).
HVAÐ ÆTTI ÉG AÐ VITA UM KÓLESTERÓL OG ÞRÍGLÝSERÍÐ?
Kólesteról er ein af mörgum tegundum fitu sem er að finna í
blóðinu. Heildarkólesteról er að mestu
leyti byggt upp af LDL- og HDL-kólesteróli.
LDL-kólesteról er oft nefnt „slæmt“ kólesteról þar sem það
getur safnast upp í veggjum slagæða
og myndað fituútfellingu. Með tímanum getur þessi uppsafnaða
fituútfelling stíflað slagæðarnar.
HDL-kólesteról er oft nefnt „gott“ kólesteról þar sem það
hjálpar til við að hindra 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholib 145 mg/20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 145 mg af fenófíbrati og 20 mg af
simvastatíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 160,1 mg af laktósa (sem
einhýdrat), 145 mg af súkrósa, 0,7 mg
af lesitíni (úr sojabaunum (E322)) og 0,17 mg af sólsetursgulum FCF
(E110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulaga, tvíkúpt, gulbrún, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum og áletruninni 145/20 á annarri
hliðinni. Stærðin er um 19,3 × 9,3 mm og tafla vegur u.þ.b. 734
mg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholib er ætlað sem viðbótarmeðferð ásamt mataræði og
hreyfingu hjá fullorðnum sjúklingum með
mikla áhættuþætti varðandi hjarta- og æðasjúkdóma og með
blandaða blóðfitutruflun til að lækka gildi
þríglýseríða og hækka gildi HDL-kólesteróls þegar
fullnægjandi stjórn á gildum LDL–kólesteróls er
náð með samsvarandi skammti af simvastatíni í einlyfja meðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðhöndla skal aðrar orsakir of hárrar blóðfitu eins og
ómeðhöndlaða sykursýki af tegund 2,
skjaldvakabrest, nýrungaheilkenni, röskun á prótínum í blóði,
lifrarsjúkdóm (með gallteppu),
lyfjameðferð (s.s. inntöku á estrógenum) og áfengissýki
nægilega vel áður en meðferð með Cholib
er íhuguð og setja skal sjúklinga á hefðbundið kólesteról- og
þríglýseríðlækkandi fæði sem halda ætti
áfram ásamt meðferðinni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla á dag. Forðast skal að drekka
greipaldinsafa (sjá kafla 4.5).
Fylgjast skal með svörun við meðferð með mælingum á gildum
lípíða í sermi (heildarkólesteról (TC),
LDL-kólesteról, þríglýseríð (TG)).
_Aldraðir sjúklingar (≥ 65 ára) _
Ekki þarf að aðlaga skammta. Venjulegur skammtur er ráðlagður,
nema fyrir sjúklinga með skerta
n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos