Cholib

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-03-2024

Bahan aktif:

fenófíbrat, simvastatin

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

C10BA04

INN (Nama Internasional):

fenofibrate, simvastatin

Kelompok Terapi:

Lipid breytandi lyf

Area terapi:

Dýrarannsóknir

Indikasi Terapi:

Cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka GEGN C stigum þegar GEGN C stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fenófíbrat/simvastatín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cholib og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholib
3.
Hvernig nota á Cholib
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cholib
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLIB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholib inniheldur tvö mismunandi virk efni: fenófíbrat (tilheyrir
flokki sem kallast „fíbröt“)
og simvastatín (tilheyrir flokki sem kallast „statín“). Bæði
eru notuð til að lækka gildi
heildarkólesteróls, á „slæmu“ kólesteróli
(LDL-kólesteróli) og fituefnum í blóði sem kallast
þríglýseríð. Auk þess hafa þau bæði þann eiginleika að
hækka gildi á „góðu“ kólesteróli
(HDL-kólesteróli).
HVAÐ ÆTTI ÉG AÐ VITA UM KÓLESTERÓL OG ÞRÍGLÝSERÍÐ?
Kólesteról er ein af mörgum tegundum fitu sem er að finna í
blóðinu. Heildarkólesteról er að mestu
leyti byggt upp af LDL- og HDL-kólesteróli.
LDL-kólesteról er oft nefnt „slæmt“ kólesteról þar sem það
getur safnast upp í veggjum slagæða
og myndað fituútfellingu. Með tímanum getur þessi uppsafnaða
fituútfelling stíflað slagæðarnar.
HDL-kólesteról er oft nefnt „gott“ kólesteról þar sem það
hjálpar til við að hindra 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholib 145 mg/20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 145 mg af fenófíbrati og 20 mg af
simvastatíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 160,1 mg af laktósa (sem
einhýdrat), 145 mg af súkrósa, 0,7 mg
af lesitíni (úr sojabaunum (E322)) og 0,17 mg af sólsetursgulum FCF
(E110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulaga, tvíkúpt, gulbrún, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum og áletruninni 145/20 á annarri
hliðinni. Stærðin er um 19,3 × 9,3 mm og tafla vegur u.þ.b. 734
mg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholib er ætlað sem viðbótarmeðferð ásamt mataræði og
hreyfingu hjá fullorðnum sjúklingum með
mikla áhættuþætti varðandi hjarta- og æðasjúkdóma og með
blandaða blóðfitutruflun til að lækka gildi
þríglýseríða og hækka gildi HDL-kólesteróls þegar
fullnægjandi stjórn á gildum LDL–kólesteróls er
náð með samsvarandi skammti af simvastatíni í einlyfja meðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðhöndla skal aðrar orsakir of hárrar blóðfitu eins og
ómeðhöndlaða sykursýki af tegund 2,
skjaldvakabrest, nýrungaheilkenni, röskun á prótínum í blóði,
lifrarsjúkdóm (með gallteppu),
lyfjameðferð (s.s. inntöku á estrógenum) og áfengissýki
nægilega vel áður en meðferð með Cholib
er íhuguð og setja skal sjúklinga á hefðbundið kólesteról- og
þríglýseríðlækkandi fæði sem halda ætti
áfram ásamt meðferðinni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla á dag. Forðast skal að drekka
greipaldinsafa (sjá kafla 4.5).
Fylgjast skal með svörun við meðferð með mælingum á gildum
lípíða í sermi (heildarkólesteról (TC),
LDL-kólesteról, þríglýseríð (TG)).
_Aldraðir sjúklingar (≥ 65 ára) _
Ekki þarf að aðlaga skammta. Venjulegur skammtur er ráðlagður,
nema fyrir sjúklinga með skerta
n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen