Cholib

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fenofibrat, simvastatina

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

C10BA04

INN (שם בינלאומי):

fenofibrate, simvastatin

קבוצה תרפויטית:

Agenți de modificare a lipidelor

איזור תרפויטי:

dislipidemii

סממני תרפויטית:

Cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de HDL C atunci când nivelurile de LDL C sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMATE FILMATE
fenofibrat/simvastatină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cholib şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cholib
3.
Cum să luaţi Cholib
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cholib
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHOLIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cholib conţine două substanţe active diferite: fenofibrat
(aparţine clasei de medicamente denumite
„fibraţi”) şi simvastatină (aparţine clasei de medicamente
denumite „statine”). Ambele sunt utilizate
pentru a reduce nivelurile colesterolului total, colesterolului
„rău” (colesterol LDL) şi substanţelor
grase denumite trigliceride din sânge. În plus, ambele cresc
nivelurile colesterolului „bun” (colesterol
HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE?
Colesterolul este una din diferitele grăsimi prezente în sânge.
Colesterolul dumneavoastră total este
compus în principal din colesterol LDL şi colesterol HDL.
Colesterolul LDL este adesea numit colesterol „rău” deoarece se
poate acumula în pereţii arterelor şi
poate forma plăci. În timp, acumularea de plăci poate cauza
înfundarea arterelor.
Colesterolul HDL este adesea 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cholib 145 mg/20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine fenofibrat 145 mg şi simvastatină 20
mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un comprimat filmat conţine lactoză 160,1 mg (sub formă de
monohidrat), zaharoză 145 mg, lecitină 0,7 mg (derivată din boabe
de soia (E322))
şi galben amurg 0,17 mg FCF (E110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare arămie, cu margini
rotunjite şi având marcat 145/20 pe o
faţă. Dimensiunile comprimatului sunt aproximativ 19.3 x 9.3 mm, iar
greutatea este aproximativ
734 mg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cholib este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar şi
exerciţiu fizic la pacienţii adulţi cu risc
cardiovascular crescut, cu dislipidemie mixtă, pentru a reduce
valoarea trigliceridelor şi a creşte
valoarea HDL- C atunci când nivelul LDL- C este controlat adecvat
prin doza corespunzătoare de
simvastatină în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cauzele secundare de hiperlipidemie, de exemplu: diabetul zaharat de
tip 2 netratat, hipotiroidismul,
sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică obstructivă,
tratamentul farmacologic (de exemplu
estrogeni administraţi oral), alcoolismul trebuie tratate în mod
adecvat înainte de a fi luată în
considerare terapia cu Cholib, iar pacienţii trebuie să adopte un
regim standard de reducere
a colesterolului şi trigliceridelor, care va trebui continuat pe
parcursul tratamentului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Trebuie evitat sucul de
grepfrut (vezi pct. 4.5).
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea
valorilor lipidelor serice (colesterol total
(TC), LDL- C, trigliceride (TG)).
_Vârstnici (≥ 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei. Este recomandată administrarea
dozei uzuale,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים