Cholib

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fenofibrat, simvastatina

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

C10BA04

INN (International Adı):

fenofibrate, simvastatin

Terapötik grubu:

Agenți de modificare a lipidelor

Terapötik alanı:

dislipidemii

Terapötik endikasyonlar:

Cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de HDL C atunci când nivelurile de LDL C sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMATE FILMATE
fenofibrat/simvastatină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cholib şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cholib
3.
Cum să luaţi Cholib
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cholib
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHOLIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cholib conţine două substanţe active diferite: fenofibrat
(aparţine clasei de medicamente denumite
„fibraţi”) şi simvastatină (aparţine clasei de medicamente
denumite „statine”). Ambele sunt utilizate
pentru a reduce nivelurile colesterolului total, colesterolului
„rău” (colesterol LDL) şi substanţelor
grase denumite trigliceride din sânge. În plus, ambele cresc
nivelurile colesterolului „bun” (colesterol
HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE?
Colesterolul este una din diferitele grăsimi prezente în sânge.
Colesterolul dumneavoastră total este
compus în principal din colesterol LDL şi colesterol HDL.
Colesterolul LDL este adesea numit colesterol „rău” deoarece se
poate acumula în pereţii arterelor şi
poate forma plăci. În timp, acumularea de plăci poate cauza
înfundarea arterelor.
Colesterolul HDL este adesea 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cholib 145 mg/20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine fenofibrat 145 mg şi simvastatină 20
mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un comprimat filmat conţine lactoză 160,1 mg (sub formă de
monohidrat), zaharoză 145 mg, lecitină 0,7 mg (derivată din boabe
de soia (E322))
şi galben amurg 0,17 mg FCF (E110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare arămie, cu margini
rotunjite şi având marcat 145/20 pe o
faţă. Dimensiunile comprimatului sunt aproximativ 19.3 x 9.3 mm, iar
greutatea este aproximativ
734 mg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cholib este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar şi
exerciţiu fizic la pacienţii adulţi cu risc
cardiovascular crescut, cu dislipidemie mixtă, pentru a reduce
valoarea trigliceridelor şi a creşte
valoarea HDL- C atunci când nivelul LDL- C este controlat adecvat
prin doza corespunzătoare de
simvastatină în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cauzele secundare de hiperlipidemie, de exemplu: diabetul zaharat de
tip 2 netratat, hipotiroidismul,
sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică obstructivă,
tratamentul farmacologic (de exemplu
estrogeni administraţi oral), alcoolismul trebuie tratate în mod
adecvat înainte de a fi luată în
considerare terapia cu Cholib, iar pacienţii trebuie să adopte un
regim standard de reducere
a colesterolului şi trigliceridelor, care va trebui continuat pe
parcursul tratamentului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Trebuie evitat sucul de
grepfrut (vezi pct. 4.5).
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea
valorilor lipidelor serice (colesterol total
(TC), LDL- C, trigliceride (TG)).
_Vârstnici (≥ 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei. Este recomandată administrarea
dozei uzuale,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2013

Belge geçmişini görüntüleyin