Cholib

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-03-2024

Aktiv bestanddel:

fenofibrat, simvastatina

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Agenți de modificare a lipidelor

Terapeutisk område:

dislipidemii

Terapeutiske indikationer:

Cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de HDL C atunci când nivelurile de LDL C sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2013-08-26

Indlægsseddel

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMATE FILMATE
fenofibrat/simvastatină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cholib şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cholib
3.
Cum să luaţi Cholib
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cholib
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHOLIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cholib conţine două substanţe active diferite: fenofibrat
(aparţine clasei de medicamente denumite
„fibraţi”) şi simvastatină (aparţine clasei de medicamente
denumite „statine”). Ambele sunt utilizate
pentru a reduce nivelurile colesterolului total, colesterolului
„rău” (colesterol LDL) şi substanţelor
grase denumite trigliceride din sânge. În plus, ambele cresc
nivelurile colesterolului „bun” (colesterol
HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE?
Colesterolul este una din diferitele grăsimi prezente în sânge.
Colesterolul dumneavoastră total este
compus în principal din colesterol LDL şi colesterol HDL.
Colesterolul LDL este adesea numit colesterol „rău” deoarece se
poate acumula în pereţii arterelor şi
poate forma plăci. În timp, acumularea de plăci poate cauza
înfundarea arterelor.
Colesterolul HDL este adesea 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cholib 145 mg/20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine fenofibrat 145 mg şi simvastatină 20
mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un comprimat filmat conţine lactoză 160,1 mg (sub formă de
monohidrat), zaharoză 145 mg, lecitină 0,7 mg (derivată din boabe
de soia (E322))
şi galben amurg 0,17 mg FCF (E110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare arămie, cu margini
rotunjite şi având marcat 145/20 pe o
faţă. Dimensiunile comprimatului sunt aproximativ 19.3 x 9.3 mm, iar
greutatea este aproximativ
734 mg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cholib este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar şi
exerciţiu fizic la pacienţii adulţi cu risc
cardiovascular crescut, cu dislipidemie mixtă, pentru a reduce
valoarea trigliceridelor şi a creşte
valoarea HDL- C atunci când nivelul LDL- C este controlat adecvat
prin doza corespunzătoare de
simvastatină în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cauzele secundare de hiperlipidemie, de exemplu: diabetul zaharat de
tip 2 netratat, hipotiroidismul,
sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică obstructivă,
tratamentul farmacologic (de exemplu
estrogeni administraţi oral), alcoolismul trebuie tratate în mod
adecvat înainte de a fi luată în
considerare terapia cu Cholib, iar pacienţii trebuie să adopte un
regim standard de reducere
a colesterolului şi trigliceridelor, care va trebui continuat pe
parcursul tratamentului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Trebuie evitat sucul de
grepfrut (vezi pct. 4.5).
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea
valorilor lipidelor serice (colesterol total
(TC), LDL- C, trigliceride (TG)).
_Vârstnici (≥ 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei. Este recomandată administrarea
dozei uzuale,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik