Cholib

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-03-2024

Bahan aktif:

fenofibrat, simvastatina

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

C10BA04

INN (Nama Internasional):

fenofibrate, simvastatin

Kelompok Terapi:

Agenți de modificare a lipidelor

Area terapi:

dislipidemii

Indikasi Terapi:

Cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de HDL C atunci când nivelurile de LDL C sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMATE FILMATE
fenofibrat/simvastatină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cholib şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cholib
3.
Cum să luaţi Cholib
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cholib
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHOLIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cholib conţine două substanţe active diferite: fenofibrat
(aparţine clasei de medicamente denumite
„fibraţi”) şi simvastatină (aparţine clasei de medicamente
denumite „statine”). Ambele sunt utilizate
pentru a reduce nivelurile colesterolului total, colesterolului
„rău” (colesterol LDL) şi substanţelor
grase denumite trigliceride din sânge. În plus, ambele cresc
nivelurile colesterolului „bun” (colesterol
HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE?
Colesterolul este una din diferitele grăsimi prezente în sânge.
Colesterolul dumneavoastră total este
compus în principal din colesterol LDL şi colesterol HDL.
Colesterolul LDL este adesea numit colesterol „rău” deoarece se
poate acumula în pereţii arterelor şi
poate forma plăci. În timp, acumularea de plăci poate cauza
înfundarea arterelor.
Colesterolul HDL este adesea 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cholib 145 mg/20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine fenofibrat 145 mg şi simvastatină 20
mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un comprimat filmat conţine lactoză 160,1 mg (sub formă de
monohidrat), zaharoză 145 mg, lecitină 0,7 mg (derivată din boabe
de soia (E322))
şi galben amurg 0,17 mg FCF (E110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare arămie, cu margini
rotunjite şi având marcat 145/20 pe o
faţă. Dimensiunile comprimatului sunt aproximativ 19.3 x 9.3 mm, iar
greutatea este aproximativ
734 mg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cholib este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar şi
exerciţiu fizic la pacienţii adulţi cu risc
cardiovascular crescut, cu dislipidemie mixtă, pentru a reduce
valoarea trigliceridelor şi a creşte
valoarea HDL- C atunci când nivelul LDL- C este controlat adecvat
prin doza corespunzătoare de
simvastatină în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cauzele secundare de hiperlipidemie, de exemplu: diabetul zaharat de
tip 2 netratat, hipotiroidismul,
sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică obstructivă,
tratamentul farmacologic (de exemplu
estrogeni administraţi oral), alcoolismul trebuie tratate în mod
adecvat înainte de a fi luată în
considerare terapia cu Cholib, iar pacienţii trebuie să adopte un
regim standard de reducere
a colesterolului şi trigliceridelor, care va trebui continuat pe
parcursul tratamentului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Trebuie evitat sucul de
grepfrut (vezi pct. 4.5).
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea
valorilor lipidelor serice (colesterol total
(TC), LDL- C, trigliceride (TG)).
_Vârstnici (≥ 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei. Este recomandată administrarea
dozei uzuale,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen