Cholib

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-03-2024

Aktiv ingrediens:

fenofibrat, simvastatina

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Agenți de modificare a lipidelor

Terapeutisk område:

dislipidemii

Indikasjoner:

Cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de HDL C atunci când nivelurile de LDL C sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMATE FILMATE
fenofibrat/simvastatină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cholib şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cholib
3.
Cum să luaţi Cholib
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cholib
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHOLIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cholib conţine două substanţe active diferite: fenofibrat
(aparţine clasei de medicamente denumite
„fibraţi”) şi simvastatină (aparţine clasei de medicamente
denumite „statine”). Ambele sunt utilizate
pentru a reduce nivelurile colesterolului total, colesterolului
„rău” (colesterol LDL) şi substanţelor
grase denumite trigliceride din sânge. În plus, ambele cresc
nivelurile colesterolului „bun” (colesterol
HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE?
Colesterolul este una din diferitele grăsimi prezente în sânge.
Colesterolul dumneavoastră total este
compus în principal din colesterol LDL şi colesterol HDL.
Colesterolul LDL este adesea numit colesterol „rău” deoarece se
poate acumula în pereţii arterelor şi
poate forma plăci. În timp, acumularea de plăci poate cauza
înfundarea arterelor.
Colesterolul HDL este adesea 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cholib 145 mg/20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine fenofibrat 145 mg şi simvastatină 20
mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un comprimat filmat conţine lactoză 160,1 mg (sub formă de
monohidrat), zaharoză 145 mg, lecitină 0,7 mg (derivată din boabe
de soia (E322))
şi galben amurg 0,17 mg FCF (E110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare arămie, cu margini
rotunjite şi având marcat 145/20 pe o
faţă. Dimensiunile comprimatului sunt aproximativ 19.3 x 9.3 mm, iar
greutatea este aproximativ
734 mg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cholib este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar şi
exerciţiu fizic la pacienţii adulţi cu risc
cardiovascular crescut, cu dislipidemie mixtă, pentru a reduce
valoarea trigliceridelor şi a creşte
valoarea HDL- C atunci când nivelul LDL- C este controlat adecvat
prin doza corespunzătoare de
simvastatină în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cauzele secundare de hiperlipidemie, de exemplu: diabetul zaharat de
tip 2 netratat, hipotiroidismul,
sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică obstructivă,
tratamentul farmacologic (de exemplu
estrogeni administraţi oral), alcoolismul trebuie tratate în mod
adecvat înainte de a fi luată în
considerare terapia cu Cholib, iar pacienţii trebuie să adopte un
regim standard de reducere
a colesterolului şi trigliceridelor, care va trebui continuat pe
parcursul tratamentului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Trebuie evitat sucul de
grepfrut (vezi pct. 4.5).
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea
valorilor lipidelor serice (colesterol total
(TC), LDL- C, trigliceride (TG)).
_Vârstnici (≥ 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei. Este recomandată administrarea
dozei uzuale,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk