Celsentri

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Maraviroc

זמין מ:

ViiV Healthcare B.V.

קוד ATC:

J05AX09

INN (שם בינלאומי):

maraviroc

קבוצה תרפויטית:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

HIV-Infektionen

סממני תרפויטית:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2007-09-18

עלון מידע

                                98
B. PACKUNGSBEILAGE
99
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CELSENTRI 25 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 75 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 150 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 300 MG FILMTABLETTEN
Maraviroc
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CELSENTRI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CELSENTRI beachten?
3.
Wie ist CELSENTRI einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CELSENTRI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CELSENTRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CELSENTRI enthält den Wirkstoff Maraviroc. Maraviroc gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln,
die
_CCR5-Antagonisten_
genannt werden. CELSENTRI wirkt, indem es einen CCR5 genannten
Rezeptor blockiert, den das HI-Virus benutzt, um in Blutzellen
einzudringen und diese zu infizieren.
CELSENTRI WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER INFEKTION MIT DEM HUMANEN
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS
TYP 1 (HIV-1) BEI ERWACHSENEN, JUGENDLICHEN UND KINDERN AB EINEM ALTER
VON 2 JAHREN UND
EINEM KÖRPERGEWICHT VON MINDESTENS 10 KG ANGEWENDET.
CELSENTRI muss zusammen mit anderen Arzneimitteln, die auch zur
Behandlung der HIV-Infektion
angewendet werden, eingenommen werden. Diese Arzneimittel werden alle
_Anti-HIV-Arzneimittel_
oder
_antiretrovirale Arzneimittel_
genannt.
Als Teil der Kombinationstherapie ve
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 25
mg enthält 0,14 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 75
mg enthält 0,42 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 150
mg enthält 0,84 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 300
mg enthält 1,68 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
4,6 mm x 8,0 mm und der
Prägung „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
6,74 mm x 12,2 mm und der
Prägung „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
8,56 mm x 15,5 mm und der
Prägung „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
10,5 mm x 19,0 mm und der
Prägung „MVC 300“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CELSENTRI ist angezeigt in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Therapie
vorbehandelter Erwachsener, Jugendlicher und Kinder ab ein
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים