Celsentri

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2017

유효 성분:

Maraviroc

제공처:

ViiV Healthcare B.V.

ATC 코드:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

치료 그룹:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

치료 영역:

HIV-Infektionen

치료 징후:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2007-09-18

환자 정보 전단

                                98
B. PACKUNGSBEILAGE
99
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CELSENTRI 25 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 75 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 150 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 300 MG FILMTABLETTEN
Maraviroc
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CELSENTRI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CELSENTRI beachten?
3.
Wie ist CELSENTRI einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CELSENTRI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CELSENTRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CELSENTRI enthält den Wirkstoff Maraviroc. Maraviroc gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln,
die
_CCR5-Antagonisten_
genannt werden. CELSENTRI wirkt, indem es einen CCR5 genannten
Rezeptor blockiert, den das HI-Virus benutzt, um in Blutzellen
einzudringen und diese zu infizieren.
CELSENTRI WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER INFEKTION MIT DEM HUMANEN
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS
TYP 1 (HIV-1) BEI ERWACHSENEN, JUGENDLICHEN UND KINDERN AB EINEM ALTER
VON 2 JAHREN UND
EINEM KÖRPERGEWICHT VON MINDESTENS 10 KG ANGEWENDET.
CELSENTRI muss zusammen mit anderen Arzneimitteln, die auch zur
Behandlung der HIV-Infektion
angewendet werden, eingenommen werden. Diese Arzneimittel werden alle
_Anti-HIV-Arzneimittel_
oder
_antiretrovirale Arzneimittel_
genannt.
Als Teil der Kombinationstherapie ve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 25
mg enthält 0,14 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 75
mg enthält 0,42 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 150
mg enthält 0,84 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 300
mg enthält 1,68 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
4,6 mm x 8,0 mm und der
Prägung „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
6,74 mm x 12,2 mm und der
Prägung „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
8,56 mm x 15,5 mm und der
Prägung „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
10,5 mm x 19,0 mm und der
Prägung „MVC 300“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CELSENTRI ist angezeigt in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Therapie
vorbehandelter Erwachsener, Jugendlicher und Kinder ab ein
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기