Celsentri

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Maraviroc

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX09

INN (International Nazwa):

maraviroc

Grupa terapeutyczna:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-Infektionen

Wskazania:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2007-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                98
B. PACKUNGSBEILAGE
99
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CELSENTRI 25 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 75 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 150 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 300 MG FILMTABLETTEN
Maraviroc
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CELSENTRI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CELSENTRI beachten?
3.
Wie ist CELSENTRI einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CELSENTRI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CELSENTRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CELSENTRI enthält den Wirkstoff Maraviroc. Maraviroc gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln,
die
_CCR5-Antagonisten_
genannt werden. CELSENTRI wirkt, indem es einen CCR5 genannten
Rezeptor blockiert, den das HI-Virus benutzt, um in Blutzellen
einzudringen und diese zu infizieren.
CELSENTRI WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER INFEKTION MIT DEM HUMANEN
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS
TYP 1 (HIV-1) BEI ERWACHSENEN, JUGENDLICHEN UND KINDERN AB EINEM ALTER
VON 2 JAHREN UND
EINEM KÖRPERGEWICHT VON MINDESTENS 10 KG ANGEWENDET.
CELSENTRI muss zusammen mit anderen Arzneimitteln, die auch zur
Behandlung der HIV-Infektion
angewendet werden, eingenommen werden. Diese Arzneimittel werden alle
_Anti-HIV-Arzneimittel_
oder
_antiretrovirale Arzneimittel_
genannt.
Als Teil der Kombinationstherapie ve
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 25
mg enthält 0,14 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 75
mg enthält 0,42 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 150
mg enthält 0,84 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 300
mg enthält 1,68 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
4,6 mm x 8,0 mm und der
Prägung „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
6,74 mm x 12,2 mm und der
Prägung „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
8,56 mm x 15,5 mm und der
Prägung „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
10,5 mm x 19,0 mm und der
Prägung „MVC 300“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CELSENTRI ist angezeigt in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Therapie
vorbehandelter Erwachsener, Jugendlicher und Kinder ab ein
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów