Celsentri

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-08-2022
SPC SPC (SPC)
22-08-2022
PAR PAR (PAR)
18-07-2017

active_ingredient:

Maraviroc

MAH:

ViiV Healthcare B.V.

ATC_code:

J05AX09

INN:

maraviroc

therapeutic_group:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

therapeutic_area:

HIV-Infektionen

therapeutic_indication:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2007-09-18

PIL

                                98
B. PACKUNGSBEILAGE
99
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CELSENTRI 25 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 75 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 150 MG FILMTABLETTEN
CELSENTRI 300 MG FILMTABLETTEN
Maraviroc
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CELSENTRI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CELSENTRI beachten?
3.
Wie ist CELSENTRI einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CELSENTRI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CELSENTRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CELSENTRI enthält den Wirkstoff Maraviroc. Maraviroc gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln,
die
_CCR5-Antagonisten_
genannt werden. CELSENTRI wirkt, indem es einen CCR5 genannten
Rezeptor blockiert, den das HI-Virus benutzt, um in Blutzellen
einzudringen und diese zu infizieren.
CELSENTRI WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER INFEKTION MIT DEM HUMANEN
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS
TYP 1 (HIV-1) BEI ERWACHSENEN, JUGENDLICHEN UND KINDERN AB EINEM ALTER
VON 2 JAHREN UND
EINEM KÖRPERGEWICHT VON MINDESTENS 10 KG ANGEWENDET.
CELSENTRI muss zusammen mit anderen Arzneimitteln, die auch zur
Behandlung der HIV-Infektion
angewendet werden, eingenommen werden. Diese Arzneimittel werden alle
_Anti-HIV-Arzneimittel_
oder
_antiretrovirale Arzneimittel_
genannt.
Als Teil der Kombinationstherapie ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 25
mg enthält 0,14 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 75
mg enthält 0,42 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 150
mg enthält 0,84 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Maraviroc.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette mit 300
mg enthält 1,68 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
CELSENTRI 25 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
4,6 mm x 8,0 mm und der
Prägung „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
6,74 mm x 12,2 mm und der
Prägung „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
8,56 mm x 15,5 mm und der
Prägung „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg Filmtabletten
Blaue, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit einer Größe von ungefähr
10,5 mm x 19,0 mm und der
Prägung „MVC 300“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CELSENTRI ist angezeigt in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Therapie
vorbehandelter Erwachsener, Jugendlicher und Kinder ab ein
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 22-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2017
PIL PIL չեխերեն 22-08-2022
SPC SPC չեխերեն 22-08-2022
PAR PAR չեխերեն 18-07-2017
PIL PIL դանիերեն 22-08-2022
SPC SPC դանիերեն 22-08-2022
PAR PAR դանիերեն 18-07-2017
PIL PIL էստոներեն 22-08-2022
SPC SPC էստոներեն 22-08-2022
PAR PAR էստոներեն 18-07-2017
PIL PIL հունարեն 22-08-2022
SPC SPC հունարեն 22-08-2022
PAR PAR հունարեն 18-07-2017
PIL PIL անգլերեն 22-08-2022
SPC SPC անգլերեն 22-08-2022
PAR PAR անգլերեն 18-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 22-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2017
PIL PIL իտալերեն 22-08-2022
SPC SPC իտալերեն 22-08-2022
PAR PAR իտալերեն 18-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 22-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 22-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 22-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2017
PIL PIL մալթերեն 22-08-2022
SPC SPC մալթերեն 22-08-2022
PAR PAR մալթերեն 18-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2017
PIL PIL լեհերեն 22-08-2022
SPC SPC լեհերեն 22-08-2022
PAR PAR լեհերեն 18-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 22-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 22-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 22-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 22-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 22-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 22-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 22-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-07-2017

view_documents_history