Busulfan Fresenius Kabi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

busulfan

זמין מ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

קוד ATC:

L01AB01

INN (שם בינלאומי):

busulfan

קבוצה תרפויטית:

Alkyl sulfonates

איזור תרפויטי:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

סממני תרפויטית:

Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2014-09-22

עלון מידע

                                32
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Busulfanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Busulfan Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Busulfan Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā lietot Busulfan Fresenius Kabi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Busulfan Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSULFAN FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder zāļu grupai,
ko sauc par alkilējošiem līdzekļiem. Pirms
transplantācijas busulfāns iznīcina esošās kaulu smadzenes.
Busulfānu lieto pieaugušajiem, jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
SAGATAVOJOŠAI
ĀRSTĒŠANAI PIRMS TRANSPLANTĀCIJAS
.
Pieaugušajiem Busulfan Fresenius Kabi lieto kombinācijā ar
ciklofosfamīdu
vai fludarabīnu.
Jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem šīs zāles lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
melfalānu.
Šo sagatavojošo ārstēšanu Jūs saņemsiet pirms kaulu smadzeņu
vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BUSULFAN FRESENIUS KABI LIETOŠANAS
NELIETOJIET BUSULFAN FRESENIUS KABI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka varētu būt stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busulfan Fresenius Kabi ir spēcīgas citotoksiskas zāles, kas
izraisa 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfanum_
) (60 mg/10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg busulfāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains, viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms
standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
– HPCT) pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busulfāns pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades
cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir
kandidāti samazinātas intensitātes
sagatavojošās (RIC) terapijas saņemšanai.
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu
(BuMel) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas pediatriskiem
pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busulfāna ievadīšana jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas
ordinēšanā pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Busulfānu nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busulfāns kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai melfalānu _
Pieaugušie
Ieteicamā deva un ievadīšanas shēma ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas, kopumā 16 devas;
-
ar sekojošu ciklofosfamīda ievadīšanu devā 60 mg/kg ķermeņa
masas 2 dienas, uzsākot
vismaz 24 stundas pēc sešpadsmitās busulfāna devas ievadīšanas
(skatīt
4.5. apakšpunktu).
P
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-04-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-05-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-05-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-04-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים