Busulfan Fresenius Kabi

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-04-2015

Toimeaine:

busulfan

Saadav alates:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kood:

L01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

busulfan

Terapeutiline rühm:

Alkyl sulfonates

Terapeutiline ala:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Näidustused:

Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-09-22

Infovoldik

                                32
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Busulfanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Busulfan Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Busulfan Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā lietot Busulfan Fresenius Kabi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Busulfan Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSULFAN FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder zāļu grupai,
ko sauc par alkilējošiem līdzekļiem. Pirms
transplantācijas busulfāns iznīcina esošās kaulu smadzenes.
Busulfānu lieto pieaugušajiem, jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
SAGATAVOJOŠAI
ĀRSTĒŠANAI PIRMS TRANSPLANTĀCIJAS
.
Pieaugušajiem Busulfan Fresenius Kabi lieto kombinācijā ar
ciklofosfamīdu
vai fludarabīnu.
Jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem šīs zāles lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
melfalānu.
Šo sagatavojošo ārstēšanu Jūs saņemsiet pirms kaulu smadzeņu
vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BUSULFAN FRESENIUS KABI LIETOŠANAS
NELIETOJIET BUSULFAN FRESENIUS KABI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka varētu būt stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busulfan Fresenius Kabi ir spēcīgas citotoksiskas zāles, kas
izraisa 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfanum_
) (60 mg/10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg busulfāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains, viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms
standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
– HPCT) pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busulfāns pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades
cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir
kandidāti samazinātas intensitātes
sagatavojošās (RIC) terapijas saņemšanai.
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu
(BuMel) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas pediatriskiem
pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busulfāna ievadīšana jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas
ordinēšanā pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Busulfānu nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busulfāns kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai melfalānu _
Pieaugušie
Ieteicamā deva un ievadīšanas shēma ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas, kopumā 16 devas;
-
ar sekojošu ciklofosfamīda ievadīšanu devā 60 mg/kg ķermeņa
masas 2 dienas, uzsākot
vismaz 24 stundas pēc sešpadsmitās busulfāna devas ievadīšanas
(skatīt
4.5. apakšpunktu).
P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid