Busulfan Fresenius Kabi

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

busulfan

Предлага се от:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

АТС код:

L01AB01

INN (Международно Name):

busulfan

Терапевтична група:

Alkyl sulfonates

Терапевтична област:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Терапевтични показания:

Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2014-09-22

Листовка

                                32
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Busulfanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Busulfan Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Busulfan Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā lietot Busulfan Fresenius Kabi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Busulfan Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSULFAN FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder zāļu grupai,
ko sauc par alkilējošiem līdzekļiem. Pirms
transplantācijas busulfāns iznīcina esošās kaulu smadzenes.
Busulfānu lieto pieaugušajiem, jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
SAGATAVOJOŠAI
ĀRSTĒŠANAI PIRMS TRANSPLANTĀCIJAS
.
Pieaugušajiem Busulfan Fresenius Kabi lieto kombinācijā ar
ciklofosfamīdu
vai fludarabīnu.
Jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem šīs zāles lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
melfalānu.
Šo sagatavojošo ārstēšanu Jūs saņemsiet pirms kaulu smadzeņu
vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BUSULFAN FRESENIUS KABI LIETOŠANAS
NELIETOJIET BUSULFAN FRESENIUS KABI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka varētu būt stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busulfan Fresenius Kabi ir spēcīgas citotoksiskas zāles, kas
izraisa 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfanum_
) (60 mg/10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg busulfāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains, viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms
standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
– HPCT) pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busulfāns pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades
cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir
kandidāti samazinātas intensitātes
sagatavojošās (RIC) terapijas saņemšanai.
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu
(BuMel) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas pediatriskiem
pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busulfāna ievadīšana jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas
ordinēšanā pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Busulfānu nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busulfāns kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai melfalānu _
Pieaugušie
Ieteicamā deva un ievadīšanas shēma ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas, kopumā 16 devas;
-
ar sekojošu ciklofosfamīda ievadīšanu devā 60 mg/kg ķermeņa
masas 2 dienas, uzsākot
vismaz 24 stundas pēc sešpadsmitās busulfāna devas ievadīšanas
(skatīt
4.5. apakšpunktu).
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-04-2015
Листовка Листовка испански 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-05-2021
Листовка Листовка чешки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-05-2021
Листовка Листовка датски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-05-2021
Листовка Листовка немски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-05-2021
Листовка Листовка естонски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-05-2021
Листовка Листовка гръцки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-05-2021
Листовка Листовка английски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-04-2015
Листовка Листовка френски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-05-2021
Листовка Листовка италиански 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-04-2015
Листовка Листовка литовски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-05-2021
Листовка Листовка унгарски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-05-2021
Листовка Листовка малтийски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-04-2015
Листовка Листовка полски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-05-2021
Листовка Листовка португалски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-04-2015
Листовка Листовка румънски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-05-2021
Листовка Листовка словашки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-05-2021
Листовка Листовка словенски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-04-2015
Листовка Листовка фински 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-05-2021
Листовка Листовка шведски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-05-2021
Листовка Листовка норвежки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-05-2021
Листовка Листовка исландски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-05-2021
Листовка Листовка хърватски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите