Busulfan Fresenius Kabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-05-2021

Ingredient activ:

busulfan

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

L01AB01

INN (nume internaţional):

busulfan

Grupul Terapeutică:

Alkyl sulfonates

Zonă Terapeutică:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Indicații terapeutice:

Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busulfan Fresenius Kabi seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-09-22

Prospect

                                32
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Busulfanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Busulfan Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Busulfan Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā lietot Busulfan Fresenius Kabi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Busulfan Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSULFAN FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder zāļu grupai,
ko sauc par alkilējošiem līdzekļiem. Pirms
transplantācijas busulfāns iznīcina esošās kaulu smadzenes.
Busulfānu lieto pieaugušajiem, jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
SAGATAVOJOŠAI
ĀRSTĒŠANAI PIRMS TRANSPLANTĀCIJAS
.
Pieaugušajiem Busulfan Fresenius Kabi lieto kombinācijā ar
ciklofosfamīdu
vai fludarabīnu.
Jaundzimušiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem šīs zāles lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
melfalānu.
Šo sagatavojošo ārstēšanu Jūs saņemsiet pirms kaulu smadzeņu
vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BUSULFAN FRESENIUS KABI LIETOŠANAS
NELIETOJIET BUSULFAN FRESENIUS KABI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka varētu būt stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busulfan Fresenius Kabi ir spēcīgas citotoksiskas zāles, kas
izraisa 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfanum_
) (60 mg/10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg busulfāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains, viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms
standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
– HPCT) pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busulfāns pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades
cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir
kandidāti samazinātas intensitātes
sagatavojošās (RIC) terapijas saņemšanai.
Busulfāns ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu
(BuMel) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas pediatriskiem
pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busulfāna ievadīšana jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas
ordinēšanā pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Busulfānu nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busulfāns kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai melfalānu _
Pieaugušie
Ieteicamā deva un ievadīšanas shēma ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas, kopumā 16 devas;
-
ar sekojošu ciklofosfamīda ievadīšanu devā 60 mg/kg ķermeņa
masas 2 dienas, uzsākot
vismaz 24 stundas pēc sešpadsmitās busulfāna devas ievadīšanas
(skatīt
4.5. apakšpunktu).
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-04-2015
Prospect Prospect cehă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-04-2015
Prospect Prospect daneză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-04-2015
Prospect Prospect germană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-04-2015
Prospect Prospect estoniană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-04-2015
Prospect Prospect greacă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-04-2015
Prospect Prospect engleză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-04-2015
Prospect Prospect franceză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-04-2015
Prospect Prospect italiană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-04-2015
Prospect Prospect maghiară 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-04-2015
Prospect Prospect malteză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-04-2015
Prospect Prospect olandeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-04-2015
Prospect Prospect poloneză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-04-2015
Prospect Prospect portugheză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-04-2015
Prospect Prospect română 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-04-2015
Prospect Prospect slovacă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-04-2015
Prospect Prospect slovenă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-04-2015
Prospect Prospect suedeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-05-2021
Prospect Prospect islandeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-05-2021
Prospect Prospect croată 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor