Briviact (in Italy: Nubriveo)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
10-01-2024

מרכיב פעיל:

Brivaracetam

זמין מ:

UCB Pharma SA

קוד ATC:

N03AX23

INN (שם בינלאומי):

brivaracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

epilepsi

סממני תרפויטית:

Briviact er indisert som tilleggsbehandling ved behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og unge pasienter fra 16 år med epilepsi.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2016-01-13

עלון מידע

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
brivaracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Briviact er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Briviact
3.
Hvordan du bruker Briviact
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Briviact
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BRIVIACT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Hva Briviact er
Briviact inneholder virkestoffet brivaracetam. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles
“antiepileptikaˮ. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi.
Hva Briviact brukes mot
-
Briviact brukes til voksne, ungdom og barn fra og med 2 år.
-
Det brukes for å behandle en form for epilepsi som gir “partielle
epileptiske anfall med eller uten
en sekundær generaliseringˮ.
-
Partielle epileptiske anfall er anfall som først bare påvirker den
ene siden av hjernen. Disse
partielle epileptiske anfallene kan spre seg til større deler av
begge sider av hjernen. Dette kalles
“sekundær generaliseringˮ.
-
Du får dette legemidlet for å redusere antall anfall.
-
Briviact brukes sammen med andre legemidler mot epilepsi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BRIVIACT
BRUK IKKE BRIVIACT:
-
dersom du er allergisk overfor brivaracetam, andre li
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg brivaracetam.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 88 mg laktose.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 25 mg filmdrasjerte tablett inneholder 94 mg laktose.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 50 mg filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 75 mg filmdrasjerte tablett inneholder 283 mg laktose.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 100 mg filmdrasjerte tablett inneholder 377 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til off-white, runde, filmdrasjerte tabletter med diameter 6,5
mm, preget med “u10ˮ på den ene
siden.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Grå, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 8,9 mm x 5,0 mm,
preget med “u25ˮ på den ene siden.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 11,7 mm x 6,6 mm,
preget med “u50ˮ på den ene
siden.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Lilla, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 13,0 mm x 7,3 mm,
preget med “u75ˮ på den ene
siden.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Grønn-grå
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-03-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה