Briviact (in Italy: Nubriveo)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Brivaracetam

متاح من:

UCB Pharma SA

ATC رمز:

N03AX23

INN (الاسم الدولي):

brivaracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

epilepsi

الخصائص العلاجية:

Briviact er indisert som tilleggsbehandling ved behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og unge pasienter fra 16 år med epilepsi.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-01-13

نشرة المعلومات

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
brivaracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Briviact er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Briviact
3.
Hvordan du bruker Briviact
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Briviact
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BRIVIACT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Hva Briviact er
Briviact inneholder virkestoffet brivaracetam. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles
“antiepileptikaˮ. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi.
Hva Briviact brukes mot
-
Briviact brukes til voksne, ungdom og barn fra og med 2 år.
-
Det brukes for å behandle en form for epilepsi som gir “partielle
epileptiske anfall med eller uten
en sekundær generaliseringˮ.
-
Partielle epileptiske anfall er anfall som først bare påvirker den
ene siden av hjernen. Disse
partielle epileptiske anfallene kan spre seg til større deler av
begge sider av hjernen. Dette kalles
“sekundær generaliseringˮ.
-
Du får dette legemidlet for å redusere antall anfall.
-
Briviact brukes sammen med andre legemidler mot epilepsi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BRIVIACT
BRUK IKKE BRIVIACT:
-
dersom du er allergisk overfor brivaracetam, andre li
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg brivaracetam.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 88 mg laktose.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 25 mg filmdrasjerte tablett inneholder 94 mg laktose.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 50 mg filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 75 mg filmdrasjerte tablett inneholder 283 mg laktose.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 100 mg filmdrasjerte tablett inneholder 377 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til off-white, runde, filmdrasjerte tabletter med diameter 6,5
mm, preget med “u10ˮ på den ene
siden.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Grå, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 8,9 mm x 5,0 mm,
preget med “u25ˮ på den ene siden.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 11,7 mm x 6,6 mm,
preget med “u50ˮ på den ene
siden.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Lilla, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 13,0 mm x 7,3 mm,
preget med “u75ˮ på den ene
siden.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Grønn-grå
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات