Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Brivaracetam

Доступно од:

UCB Pharma SA

АТЦ код:

N03AX23

INN (Међународно име):

brivaracetam

Терапеутска група:

Antiepileptics,

Терапеутска област:

epilepsi

Терапеутске индикације:

Briviact er indisert som tilleggsbehandling ved behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og unge pasienter fra 16 år med epilepsi.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2016-01-13

Информативни летак

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
brivaracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Briviact er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Briviact
3.
Hvordan du bruker Briviact
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Briviact
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BRIVIACT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Hva Briviact er
Briviact inneholder virkestoffet brivaracetam. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles
“antiepileptikaˮ. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi.
Hva Briviact brukes mot
-
Briviact brukes til voksne, ungdom og barn fra og med 2 år.
-
Det brukes for å behandle en form for epilepsi som gir “partielle
epileptiske anfall med eller uten
en sekundær generaliseringˮ.
-
Partielle epileptiske anfall er anfall som først bare påvirker den
ene siden av hjernen. Disse
partielle epileptiske anfallene kan spre seg til større deler av
begge sider av hjernen. Dette kalles
“sekundær generaliseringˮ.
-
Du får dette legemidlet for å redusere antall anfall.
-
Briviact brukes sammen med andre legemidler mot epilepsi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BRIVIACT
BRUK IKKE BRIVIACT:
-
dersom du er allergisk overfor brivaracetam, andre li
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg brivaracetam.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 88 mg laktose.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 25 mg filmdrasjerte tablett inneholder 94 mg laktose.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 50 mg filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 75 mg filmdrasjerte tablett inneholder 283 mg laktose.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver 100 mg filmdrasjerte tablett inneholder 377 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Briviact 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til off-white, runde, filmdrasjerte tabletter med diameter 6,5
mm, preget med “u10ˮ på den ene
siden.
Briviact 25 mg filmdrasjerte tabletter
Grå, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 8,9 mm x 5,0 mm,
preget med “u25ˮ på den ene siden.
Briviact 50 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 11,7 mm x 6,6 mm,
preget med “u50ˮ på den ene
siden.
Briviact 75 mg filmdrasjerte tabletter
Lilla, ovale, filmdrasjerte tabletter med målene 13,0 mm x 7,3 mm,
preget med “u75ˮ på den ene
siden.
Briviact 100 mg filmdrasjerte tabletter
Grønn-grå
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената