Bretaris Genuair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
05-01-2023

מרכיב פעיל:

aclidinium bromide

זמין מ:

Covis Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

R03BB

INN (שם בינלאומי):

aclidinium bromide

קבוצה תרפויטית:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

איזור תרפויטי:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

סממני תרפויטית:

Bretaris Genuair er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2012-07-20

עלון מידע

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt
lege,
apotek
eller
sykepleier
dersom
du
opplever
bivirkninger,
inkludert
mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bretaris Genuair er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bretaris Genuair
3.
Hvordan du bruker Bretaris Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bretaris Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BRETARIS GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BRETARIS GENUAIR ER
Virkestoffet i Bretaris Genuair er aklidiniumbromid, som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Bronkodilatatorer avspenner luftveiene og bidrar
til å holde luftveiene (bronkiolene)
åpne. Bretaris Genuair er en tørrpulverinhalator som bruker pusten
din til å føre legemidlet direkte ned
i lungene dine. Dette gjør det enklere å puste for pasienter med
kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
HVA BRETARIS GENUAIR BRUKES MOT
Bretaris Genuair brukes for å åpne luftveiene og lindre symptomer
på KOLS, en alvorlig og kronisk
lungesykdom som kjennetegnes ved pustebesvær. Regelmessig bruk av
Bretaris Genuair kan hjelpe
deg når du
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 375
mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 322 mikrog aklidinium. Dette tilsvarer en oppmålt dose
på 400 mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 343 mikrog aklidinium.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder omtrent 12 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og grønn
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bretaris Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon med 322 mikrogram aklidinium to ganger
daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal neste dose tas så snart som
mulig. Men hvis det er kort tid til
neste dose, bør den glemte dosen hoppes over.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Bretaris Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) ved indikasjonen
KOLS.
3
Administrasjonsmåte
Til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere produktet
på riktig måte, da Genuair
inhalatoren kan fungere ulikt sammenlignet med andre inhalatorer
pasi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים