Bretaris Genuair

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2023

Aktivna sestavina:

aclidinium bromide

Dostopno od:

Covis Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

R03BB

INN (mednarodno ime):

aclidinium bromide

Terapevtska skupina:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapevtsko območje:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapevtske indikacije:

Bretaris Genuair er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2012-07-20

Navodilo za uporabo

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt
lege,
apotek
eller
sykepleier
dersom
du
opplever
bivirkninger,
inkludert
mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bretaris Genuair er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bretaris Genuair
3.
Hvordan du bruker Bretaris Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bretaris Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BRETARIS GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BRETARIS GENUAIR ER
Virkestoffet i Bretaris Genuair er aklidiniumbromid, som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Bronkodilatatorer avspenner luftveiene og bidrar
til å holde luftveiene (bronkiolene)
åpne. Bretaris Genuair er en tørrpulverinhalator som bruker pusten
din til å føre legemidlet direkte ned
i lungene dine. Dette gjør det enklere å puste for pasienter med
kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
HVA BRETARIS GENUAIR BRUKES MOT
Bretaris Genuair brukes for å åpne luftveiene og lindre symptomer
på KOLS, en alvorlig og kronisk
lungesykdom som kjennetegnes ved pustebesvær. Regelmessig bruk av
Bretaris Genuair kan hjelpe
deg når du
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 375
mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 322 mikrog aklidinium. Dette tilsvarer en oppmålt dose
på 400 mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 343 mikrog aklidinium.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder omtrent 12 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og grønn
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bretaris Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon med 322 mikrogram aklidinium to ganger
daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal neste dose tas så snart som
mulig. Men hvis det er kort tid til
neste dose, bør den glemte dosen hoppes over.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Bretaris Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) ved indikasjonen
KOLS.
3
Administrasjonsmåte
Til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere produktet
på riktig måte, da Genuair
inhalatoren kan fungere ulikt sammenlignet med andre inhalatorer
pasi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov