Bretaris Genuair

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aclidinium bromide

Disponível em:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03BB

DCI (Denominação Comum Internacional):

aclidinium bromide

Grupo terapêutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapêutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicações terapêuticas:

Bretaris Genuair er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2012-07-20

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt
lege,
apotek
eller
sykepleier
dersom
du
opplever
bivirkninger,
inkludert
mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bretaris Genuair er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bretaris Genuair
3.
Hvordan du bruker Bretaris Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bretaris Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BRETARIS GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BRETARIS GENUAIR ER
Virkestoffet i Bretaris Genuair er aklidiniumbromid, som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Bronkodilatatorer avspenner luftveiene og bidrar
til å holde luftveiene (bronkiolene)
åpne. Bretaris Genuair er en tørrpulverinhalator som bruker pusten
din til å føre legemidlet direkte ned
i lungene dine. Dette gjør det enklere å puste for pasienter med
kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
HVA BRETARIS GENUAIR BRUKES MOT
Bretaris Genuair brukes for å åpne luftveiene og lindre symptomer
på KOLS, en alvorlig og kronisk
lungesykdom som kjennetegnes ved pustebesvær. Regelmessig bruk av
Bretaris Genuair kan hjelpe
deg når du
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 375
mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 322 mikrog aklidinium. Dette tilsvarer en oppmålt dose
på 400 mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 343 mikrog aklidinium.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder omtrent 12 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og grønn
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bretaris Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon med 322 mikrogram aklidinium to ganger
daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal neste dose tas så snart som
mulig. Men hvis det er kort tid til
neste dose, bør den glemte dosen hoppes over.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Bretaris Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) ved indikasjonen
KOLS.
3
Administrasjonsmåte
Til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere produktet
på riktig måte, da Genuair
inhalatoren kan fungere ulikt sammenlignet med andre inhalatorer
pasi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos