Bosulif

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bosutinib (sous forme de monohydrate)

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01XE14

INN (שם בינלאומי):

bosutinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

איזור תרפויטי:

Leucémie, myéloïde

סממני תרפויטית:

Bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (CP) à chromosome Philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (LMC Ph+). CP, la phase accélérée (PA), et le souffle de la phase (BP) de la LMC Ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [TKI(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2013-03-27

עלון מידע

                                49
B. NOTICE
50
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BOSULIF 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
BOSULIF 400 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
BOSULIF 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bosutinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Bosulif et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Bosulif
3.
Comment prendre Bosulif
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bosulif
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BOSULIF ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Bosulif contient la substance active bosutinib.
Il est utilisé dans le traitement de patients adultes atteints d'un
type de leucémie appelée leucémie
myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+),
nouvellement diagnostiquée ou
pour lesquels les traitements précédents destinés à traiter la LMC
n’ont pas fonctionné ou ne sont pas
adaptés. La LMC Ph+ est un cancer du sang qui amène l'organisme à
produire un trop grand nombre
de globules blancs d'un certain type, appelés granulocytes.
Si vous avez des questions sur le mécanisme d'action de Bosulif et
sur les raisons pour lesquelles ce
médicament vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE BOSULIF
NE PRENEZ JAMAIS BOSULIF
-
si vous êtes allergique a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale et biconvexe (largeur : 5,6 mm ;
longueur : 10,7 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 100 » de l'autre.
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé orange, ovale et biconvexe (largeur : 8,8 mm ;
longueur : 16,9 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 400 » de l'autre.
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge, ovale et biconvexe (largeur : 9,5 mm ;
longueur : 18,3 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 500 » de l'autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Bosulif est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
:

de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif
(LMC Ph+) en phase
chronique (PC) nouvellement diagnostiquée ;

LMC Ph+ en PC, en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB)
précédemment traités
par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase [ITK(s)] et pour
lesquels l'imatinib, le
nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des
traitements appropriés.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La thérapie doit être instaurée par un médecin expérimenté dans
le diagnostic et le traitement des
patients atteints de LMC.
3
Posolog
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים