Bosulif

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bosutinib (sous forme de monohydrate)

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01XE14

INN (International Adı):

bosutinib

Terapötik grubu:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapötik alanı:

Leucémie, myéloïde

Terapötik endikasyonlar:

Bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (CP) à chromosome Philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (LMC Ph+). CP, la phase accélérée (PA), et le souffle de la phase (BP) de la LMC Ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [TKI(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. NOTICE
50
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BOSULIF 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
BOSULIF 400 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
BOSULIF 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bosutinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Bosulif et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Bosulif
3.
Comment prendre Bosulif
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bosulif
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BOSULIF ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Bosulif contient la substance active bosutinib.
Il est utilisé dans le traitement de patients adultes atteints d'un
type de leucémie appelée leucémie
myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+),
nouvellement diagnostiquée ou
pour lesquels les traitements précédents destinés à traiter la LMC
n’ont pas fonctionné ou ne sont pas
adaptés. La LMC Ph+ est un cancer du sang qui amène l'organisme à
produire un trop grand nombre
de globules blancs d'un certain type, appelés granulocytes.
Si vous avez des questions sur le mécanisme d'action de Bosulif et
sur les raisons pour lesquelles ce
médicament vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE BOSULIF
NE PRENEZ JAMAIS BOSULIF
-
si vous êtes allergique a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale et biconvexe (largeur : 5,6 mm ;
longueur : 10,7 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 100 » de l'autre.
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé orange, ovale et biconvexe (largeur : 8,8 mm ;
longueur : 16,9 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 400 » de l'autre.
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge, ovale et biconvexe (largeur : 9,5 mm ;
longueur : 18,3 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 500 » de l'autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Bosulif est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
:

de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif
(LMC Ph+) en phase
chronique (PC) nouvellement diagnostiquée ;

LMC Ph+ en PC, en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB)
précédemment traités
par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase [ITK(s)] et pour
lesquels l'imatinib, le
nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des
traitements appropriés.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La thérapie doit être instaurée par un médecin expérimenté dans
le diagnostic et le traitement des
patients atteints de LMC.
3
Posolog
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin