Bosulif

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

bosutinib (sous forme de monohydrate)

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01XE14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bosutinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична области:

Leucémie, myéloïde

Терапевтичні свідчення:

Bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (CP) à chromosome Philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (LMC Ph+). CP, la phase accélérée (PA), et le souffle de la phase (BP) de la LMC Ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [TKI(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2013-03-27

інформаційний буклет

                                49
B. NOTICE
50
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BOSULIF 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
BOSULIF 400 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
BOSULIF 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bosutinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Bosulif et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Bosulif
3.
Comment prendre Bosulif
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bosulif
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BOSULIF ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Bosulif contient la substance active bosutinib.
Il est utilisé dans le traitement de patients adultes atteints d'un
type de leucémie appelée leucémie
myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+),
nouvellement diagnostiquée ou
pour lesquels les traitements précédents destinés à traiter la LMC
n’ont pas fonctionné ou ne sont pas
adaptés. La LMC Ph+ est un cancer du sang qui amène l'organisme à
produire un trop grand nombre
de globules blancs d'un certain type, appelés granulocytes.
Si vous avez des questions sur le mécanisme d'action de Bosulif et
sur les raisons pour lesquelles ce
médicament vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE BOSULIF
NE PRENEZ JAMAIS BOSULIF
-
si vous êtes allergique a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de bosutinib (sous forme
de monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Bosulif 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale et biconvexe (largeur : 5,6 mm ;
longueur : 10,7 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 100 » de l'autre.
Bosulif 400 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé orange, ovale et biconvexe (largeur : 8,8 mm ;
longueur : 16,9 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 400 » de l'autre.
Bosulif 500 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge, ovale et biconvexe (largeur : 9,5 mm ;
longueur : 18,3 mm), avec la
mention « Pfizer » gravée d'un côté et « 500 » de l'autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Bosulif est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
:

de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif
(LMC Ph+) en phase
chronique (PC) nouvellement diagnostiquée ;

LMC Ph+ en PC, en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB)
précédemment traités
par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase [ITK(s)] et pour
lesquels l'imatinib, le
nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des
traitements appropriés.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La thérapie doit être instaurée par un médecin expérimenté dans
le diagnostic et le traitement des
patients atteints de LMC.
3
Posolog
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів