Ariclaim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

duloxetine

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Diabetic Neuropathies

סממני תרפויטית:

Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.Ariclaim is indicated in adults.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Withdrawn

תאריך אישור:

2004-08-11

עלון מידע

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARICLAIM
30 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
ARICLAIM 60 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
Duloxetine (as hydrochloride)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What ARICLAIM is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ARICLAIM
3.
How to take ARICLAIM
4.
Possible side effects
5.
How to store ARICLAIM
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARICLAIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARICLAIM contains the active substance duloxetine. ARICLAIM increases
the levels of serotonin
and noradrenaline in the nervous system.
ARICLAIM is used in adults to treat a condition called diabetic
neuropathic pain (often described as
burning, stabbing, stinging, shooting or aching or like an electric
shock. There may be loss of feeling
in the affected area, or sensations such as touch, heat, cold or
pressure may cause pain).
In people with diabetic neuropathic pain it can take some weeks before
you feel better. Talk to your
doctor if you do not feel better after 2 months.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ARICLAIM
DO NOT TAKE ARICLAIM IF YOU:
−
are allergic to duloxetine or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
−
have liver disease
−
have severe kidney disease
−
are taking or have taken within the last 14 days, another medicine
known as a monoamine
oxidase inhibitor (MAOI) (see ‘Other medicines and ARICLAIM’)
−
are taking fluvoxamine 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ARICLAIM 30 mg hard gastro-resistant capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg of duloxetine (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule may contain up to 56 mg sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard gastro-resistant capsule.
Opaque white body, imprinted with ‘30 mg’ and an opaque blue cap,
imprinted with ‘9543’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
ARICLAIM is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg daily with or
without food. Dosages above
60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day administered
in evenly divided doses,
have been evaluated from a safety perspective in clinical trials. The
plasma concentration of
duloxetine displays large inter-individual variability (see section
5.2). Hence, some patients that
respond insufficiently to 60 mg may benefit from a higher dose.
Response to treatment should be evaluated after 2 months. In patients
with inadequate initial response,
additional response after this time is unlikely.
The therapeutic benefit should be reassessed regularly (at least every
three months) (see section 5.1).
_Paediatric population _
The safety and efficacy of duloxetine for the treatment of diabetic
peripheral neuropathic pain has not
been studied. No data are available.
_ _
_Special populations _
_Elderly _
No dosage adjustment is recommended for elderly patients solely on the
basis of age. However, as
with any medicine, caution should be exercised when treating the
elderly (see section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
_ _
_Hepatic impairment_
ARICLAIM must not be used in patients with liver disease resulting in
hepatic impairment (see
sections 4
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים